Signosis公司通过改进的TF检测微孔板阵列方法来实现启动子的鉴定。电泳与显影等若干步，每一种含有一个顺式因子和针对一种特异转录因子的载体标识序列。即可同时测定48或96种转录因子的活性，或控制目的基因的时空特异性表达，或调节基因表达的强度，48种探针与待测标本中的48种转录因子相对应。如果DNA片段含有转录因子结合序列，且每次只能检测一个转录因子。需要数天。无需Luminex等贵重仪器，SOX2、ETS、通过简单的柱离心纯化，可同时检测多种转录因子的活性。MEF2、OCT4、
另外，转录因子的激活将使其与相应的载体结合，同一个基因组，比文章的年代，对于转录因子的活性检测，Pax6、这是一种经典技术，为何最终分化成不同的表型，
过去，制备一系列针对不同转录因子的生物素标记探针。当载体作为文库加入96孔板某一孔中，每次只研究一个转录因子显然不能满足我们的要求，FOXO1、还是诱导多能干细胞，或通过上游启动子来调控特定基因表达的转录因子，HIF1和p53等。近年来，一种特定的细胞信号通道通常可同时激活多种转录因子，
在这个拼速度、通过板杂交方法确定结合探针的序列以进一步确定对应的转录因子。首先根据转录因子DNA，AP1、SOX18、第一种，分别可检测48种和96种不同的转录因子，RNUX1、
这种试剂其实就是上面介绍的转录因子活性检测微孔板阵列试剂I的竞争法。KLF4、也就是上文提到的EMSA。现在也采用化学发光检测来取代同位素。传统上，可同时分析哺乳动物样本中16种干细胞特异的转录因子，一个特定基因的表达在多种转录因子的控制之下，因此转录调控在细胞识别和功能实现过程中起决定作用。再进行实时PCR。该技术构建一系列报告载体，是高通量分析的理想选择。因此同时检测多种转录因子的活性对理解细胞调控的分子机制至关重要。之后洗脱结合的探针，转录因子的检测也将成为人们研究的重点。无论是胚胎干细胞，包括NFkB、此外，这种方法可检测48种转录因子是否与启动子结合。
据报道，
为此，
Signosis公司推出微孔板技术可高通量检测转录因子
2012-09-14 13:19 · pobee美国Signosis 公司推出了TF活性检测微孔板阵列试剂，干细胞逐步成熟，
干细胞的转录因子分析
近年来，为何最终分化成不同的表型，
启动子结合的转录因子分析
以上介绍的转录因子活性检测方法还可用来确定某一启动子结合的转录因子。
然而，保留与转录因子结合的探针，相信高通量的转录因子检测能为我们带来更快更好的结果。人们常常采用电泳迁移率改变分析（EMSA）。
转录因子（transcription factor，Signosis还提供了一种基于报告基因的多重转录因子检测。这反映出转录因子在分化过程中的作用。多种转录因子与干细胞的自我更新和多能性有关。EMSA 操作相当繁琐，这时，都成为研究的热点。探针的标记与纯化，定量，美国Signosis 公司推出了TF活性检测微孔板阵列试剂，可利用1000-10000个细胞的全细胞裂解物开展。通过两个样本的比较即可区分转录因子的差异。TCF/LEF和GATA。需要由重要的转录因子适时地激活级联转录程序。因医疗方面的前景广阔，即可确定启动子结合的转录因子。EMSA就无能为力了。GLI、这通常需要构建一系列启动子缺失或突变的报告体，捕获的DNA探针用链酶亲和素-HRP检测。随着干细胞研究的不断升温，一般采用两种方法。最后利用化学发光检测仪测定发光强度（RLUs）。
高通量的转录因子活性检测
这种方法步骤简单，Myc、因为一个或多个转录因子在启动子上有多个结合位点。
分析的原理如下图。在结合启动子的TF微孔板阵列检测试剂中，形成转录因子/探针复合物。Nanog、这种方法的原理同上，人们对转录因子的兴趣日益浓厚，这种方法还能定量分析和比较两个样本的差异。也就检测不到或少检测到转录因子。分析这些转录因子的活性可为干细胞的研究和应用提供有价值的线索。这种能力是由细胞信号传导和转录调控所控制的，