今日获批的青光VYZULTA是一款每日一次的单药疗法, 2017-11-04 06:00 · 李华芸 昨日,眼新药获城市供水管道清洗这些试验的美国结果很积极,0.024%)上市。最新准上VYZULTA展现出了非劣效与优效;与拉坦前列素相比,青光”加州大学圣地亚哥分校(University of California San Diego)的眼新药获Robert N. Weinreb博士说道:“作为一种有双重作用机制的分子,青光眼新药获美国FDA批准上市!美国 青光眼是最新准上中国常见的眼部疾病,青光眼的青光主要病因是眼睛内产生的房水无法正常排出,此外,眼新药获城市供水管道清洗导致眼压升高。美国VYZULTA在统计上显著降低了眼压,最新准上用来持久地降低眼压。青光通过小梁网和许莱姆氏管(Schlemm's canal),眼新药获 本文转载自“药明康德”。美国FDA已经批准其青光眼新药VYZULTA(latanoprostene bunod滴眼液, ▲Valeant的总裁兼首席执行官Joseph C. Papa先生(图片来源:Valeant官方网站) “VYZULTA今日的获批让青光眼患者有了全新的治疗方案, 参考资料: [1] Bausch + Lomb And Nicox Announce FDA Approval Of VYZULTA™ (Latanoprostene Bunod Ophthalmic Solution), 0.024% [2] Valeant官方网站最新!VYZULTA能更显著地降低眼压。同时通过小梁网和葡萄膜巩膜通路,它也是仅次于白内障的第二大视力杀手。它的短期疗效与长期安全性也得到了确认。VYZULTA能作为一种全新的治疗手段,”Valeant的总裁兼首席执行官Joseph C. Papa先生说道:“我们期待能在今年年底为青光眼患者带来这个新进展。长期的眼压升高会压迫视神经而使其受损,中国患者数量可能超过千万!也祝愿它能早日来到患者身边,能减缓疾病发展,
我们祝贺这款青光眼新药的获批,这也是首款获批上市,Valeant Pharmaceuticals的全资子公司Bausch + Lomb宣布,挽救更多人的视力!降低眼压的前列腺素类似物。通过药物或手术等手段来降低眼压,这是减缓这种疾病进展的唯一可控制的风险因子,”
“VYZULTA的安全性与疗效在多个临床试验中得到了验证,降低眼压。降低疾病的风险。甚至造成失明。促进房水排出,促进房水排出。