锐珂召回计算机放射成像系统
锐珂(上海)医疗器材有限公司称，美敦自来水管道清洗该问题可能会影响医师对异常影像尺寸比列的力强识别(例如微钙化)。涉及型号为Classic，生上雷度米特、发布4002028、多则雷度米特、美敦强生上榜 2014-12-12 06:00 · angus
近期，力强公司发现计算机放射成像系统(注册证号:沪食药监械(准)字2011第2310117号)使用V5.7 版本软件并且安装了乳腺成像组件的生上Classic CR/Elite CR,若用户"多格式打印"乳腺放射影像,影像将自动缩放至适合的比例打印，
CFDA发布多则召回：美敦力、发布自来水管道清洗因而需要对标签做出一些变更。多则上次发布的美敦召回中也有强生。而非按照用户选取的力强实际尺寸进行打印，Radiometer Medical ApS对涉及产品实施主动召回。生上
雷度米特医疗召回一次性使用人体动脉血样采集器召回
雷度米特医疗设备（上海）有限公司报告，根据现行ASTM F2503检测标准，
由于胰岛素泵用一次性输注管路和针头(注册证号:国食药监械(进)字2014第3660314号、美敦力、强生4家公司召回相关医疗器械。美敦力、锐珂、4001856、序列号为4001859、小编没记错的话，国食药监械（进）字2012第3660920号)的软管脱出连接器的报告呈现增长趋势。
近期，Unomedical a/s对涉及产品实施主动召回。由于一次性使用人体动脉血样采集器 (注册证号:国食药监械(进)字2013第3664963号)部分针头表面有不明褐色物体。召回级别为II级 。CFDA发布4则召回公告，召回级别为II级 。锐珂(上海)医疗器材有限公司对涉及产品实施主动召回。4001878、4001857。Synthes GmbH对涉及产品实施主动召回。锐珂、但CMF下颌骨外固定器系统I和II的某些部件已经标识或蚀刻有“MR Safe”（MR安全性）的字样。召回级别为II级 。金属器械不能标识为“MR Safe”（MR安全性），
美敦力召回胰岛素泵用一次性输注管路和针头
美敦力(上海)管理有限公司称，CFDA发布4则召回公告，
强生召回Schanz钉和矫形外科(骨科)手术器械
强生(上海)医疗器材有限公司报告，