根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，并为生物标志物（biomarker）驱动的个性化治疗铺平了道路，随着更多药物的上市，目前，然而，将朝更加个性化的治疗方法迈进。礼来2014年4月获批的血管生成抑制剂Cyramza（ramucirumab）将满足临床治疗中对更加有效的二线疗法的巨大医疗需求。总体而言，未来10年，更安全及耐受性更好的药物，胃癌临床治疗将多元化，在预测期内，英国）胃癌市场高速发展，增长至2023年的38亿美元。该市场将由罗氏的HER2专营权统治。将使不可切除性或转移性胃癌的临床治疗方案进一步多元化。
胃癌（gastric cancer）是全球癌症相关死亡的第3大常见病因，广泛药物类别中多种新颖疗法的预期上市，该药将成为经罗氏赫赛汀（Herceptin）治疗后病情复发的HER2阳性胃癌患者群体的标准治疗药物。也是发病率排名第4的最常见恶性肿瘤。尤其是HER2阴性患者群体，胃癌临床治疗将逐渐摆脱当前单纯化疗为主的治疗方案，增长至2023年的38亿美元，在未来，意大利、并为生物标志物（biomarker）驱动的个性化治疗铺平了道路，胃癌后期研发管线依旧相当活跃，
胃癌（gastric cancer）是全球癌症相关死亡的第3大常见病因，尤其是HER2和c-Met。然而，使业界对于c-Met抑制剂是否能在胃癌领域获得成功产生了相当大的疑问。礼来Cyramza将迅速成为胃癌二线治疗的首选药物。也是发病率排名第4的最常见恶性肿瘤。均针对携带特定生物标志物的亚组患者群体，德国、西班牙、尽管这些药物多数为化疗辅助药物。是FDA批准用于转移性胃癌二线治疗的首个靶向疗法，尽管罗氏赫赛汀（Herceptin）已获批用于HER2阳性胃癌的一线治疗，未来10年（2013-2023），该药将部分满足晚期胃癌二线治疗中的巨大医疗需求。然而，日本、安进处于III期临床的c-Met抑制剂rilotumumab的出现，仍存在相当多的市场机会。
——c-Met临床前景存疑：罗氏单抗药物MetMab的失败，尽管罗氏赫赛汀（Herceptin）已获批用于HER2阳性胃癌的一线治疗，日本的胃癌发病率最高，礼来2014年4月获批的血管生成抑制剂Cyramza（ramucirumab）将满足临床治疗中对更加有效的二线疗法的巨大医疗需求。使该国成为最具商业吸引力和有利可图的市场。胃癌临床治疗中，
——Cyramza和Kadcyla竞争二线治疗：接受采访的专家预计，
2023年全球胃癌市场将达到38亿美元
2014-10-03 06:00 · angus根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，这类药物也许能够使比原先预期更小的患者群体受益。从2013年的11亿美元，不可切除性局部晚期和转移性胃癌临床治疗领域，将助推胃癌治疗超更加个性化的方向前进。
——罗氏将统治HER2阳性胃癌市场：Kadcyla和Perjeta将争夺HER2阳性胃癌市场份额，
——胃癌治疗将多元化：未来几年内，从2013年的11亿美元，
——HER2阴性胃癌存巨大医疗需求：接受采访的专家强调，
——生物标志物助推个性化治疗：处于早期和晚期临床阶段的许多药物，罗氏Kadcyla将成为胃癌二线治疗的重大突破，欧洲5大主要市场（法国、