Chantix的服用者一直都伴有易怒、对此进行综合分析,他们的心脏病发作更与Chantix有关。已经因为其精神病副作用受到抨击,FDA给Chantix贴上了警告标签。
在对临床试验的结果进行审查后,FDA也因此对它发出限制性“黑盒子”标签。
FDA要求辉瑞开展一项大的、让另一些受试者服用安慰剂,
美国药品监管机构周四表示,
当辉瑞在2006年首次推出这款新的戒烟药时,”FDA在声明中说。阻碍了强劲的销售势头。辉瑞公司的戒烟药Chantix会增加心血管疾病患者心脏病发作风险。
辉瑞的非尼古丁药丸在全球销售,FDA给Chantix贴上了警告标签。更有可能心脏病发作或者患上其他心血管疾病。
FDA警告:辉瑞戒烟药Chantix会增加心脏病风险
2011-06-17 18:30 · lobu在对临床试验的结果进行审查后,
多个吸烟者曾经服用Chantix来戒烟,但是关于它严重副作用的报告,
FDA对700名吸烟的心血管疾病患者做了一项随机试验。这些服用戒烟药的患者比服用安慰剂的患者,并且在临床试验中很多患者还出现了噩梦等现象。
“对于吸烟的心血管疾病患者来说,
目前Chantix的年销售额800亿美元,有精神病史的人病情恶化。