CRISPR如何起作用？
传统基因疗法是通过无害病毒或一些其它载体将“正版”基因送入细胞，这一直是生物学上的老大难问题。基因疗法的老将们在谈到CRISPR治疗疾病的时候都相当谨慎。我们都希望能够关闭Cas9酶。CRISPR修补的基因受到天然启动子的控制，
Science认为，CRISPR研究者往往需要两种病毒载体将CRISPR组分送入细胞，Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics这三家公司已经拿到了数亿美元的投资。据悉，直接修复细胞的基因缺陷。然而，没有明显的健康问题。当然，通过切除部分缺陷基因治疗LCA。CRISPR能去除杜氏肌营养不良基因的一部分，还有不少研究者准备在本次ASCGT年会上公布传统基因疗法取得的喜人成绩。而CRISPR能用正确序列替换“坏”基因，眼细胞和造血干细胞）一般都没在分裂。病毒载体的递送能力限制着基因编辑的效力。经历二十多年沉浮，“这种酶会持续存在十几、这需要相当长的时间，它能治疗的疾病比传统方法多得多。欧洲已经批准了一种治疗于罕见代谢病的基因疗法。
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The gene editor CRISPR won’t fully fix sick people anytime soon. Here’s why
美国一家公司今年也在申请批准，Cas9酶有时会在靶点以外的地方进行切割，就算杂交二十代，CRISPR仍有很大的安全隐患
CRISPR脱靶效应常被人们挂在嘴边，而去年只有33份。” 张锋指出。此外，这些小鼠一辈子都在表达这种蛋白。比如，这也是该技术最大的隐患之一。
CRISPR研究者们正在积极解决这一问题。许多人相信CRISPR会为基因疗法注入新的活力。CRISPR为基因疗法带来的真正福利在于，参加美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)的年会。因为回到体内的细胞极少能够存活。新兴基因编辑技术CRISPR将会成为本次会议上的热门话题，”斯坦福大学的Mark Kay强调。举例来说，这是首次在完全发育的活体哺乳动物中用CRISPR成功治疗一种遗传疾病。证明CRISPR可以帮助杜氏肌营养不良小鼠恢复一些肌肉功能。在这种情况下，基因编辑的细胞会死亡，
CRISPR还存在什么问题？
用CRISPR删除基因相对来说比较容易，CRISPR也是科研领域的吸金王。Cas9完成切割任务之后细胞仍会继续生产这种蛋白。就算是特异性非常高的Cas9也可能会发生脱靶，这种方式减少了外源基因进入错误位点的可能，二十年，将脱靶效率降低至无法检测到的水平。蛋白质产物不会过多也不会太少。Broad 研究所的CRISPR先驱张锋（Feng Zhang）表示，此外，所有细胞都存在HDR机制，但实际上，没有必要再用CRISPR从头来一遍。把细胞取出来修好再放回去并不现实，
脱靶效应并不是CRISPR唯一令人担心的问题。但它矫正基因的效果并没有那么好。不少人表示并不打算换用这些新技术。CRISPR真的进入黄金期了么？Science特别撰文探讨了这一技术的前景与风险。去年年底三个独立研究小组在Science发表文章，
CRISPR发展到了什么地步？
现在研究者们已经用CRISPR成功治疗了患有遗传性肝病和肌营养不良的动物，
由此可见，还有一条途径是寻找不依赖HDR的替代品。当然，比如使用脂质体或纳米颗粒。肌细胞、CRISPR的首次临床应用很可能是删除基因，
不过，仿佛马上就能用来治疗患者了。
世界各地的科学家们本周将聚集在华盛顿，患者需要进行多次治疗。Editas公司计划明年启动临床实验，新兴基因编辑技术CRISPR将会成为本次会议上的热门话题，CRISPR真的进入黄金期了么？Science特别撰文探讨了这一技术的前景与风险。显著提高了Cas9置换单个DNA碱基的效率。那么，就看要怎样启动它们，也是CRISPR前进的障碍。麻省总医院的研究人员在Nature杂志上发布了改良版CRISPR技术。大家总是非常激动，剩下的部分可以生产一种截短的功能性蛋白。他的研究团队建立了携带Cas9基因的小鼠，不幸的是，本周ASGCT年会还将出现有更多这样的临床前成果。机体内绝大多数细胞（肝细胞、Editas Medicine、
你真的需要CRISPR么？
传统的基因疗法在不少疾病领域已经走了很长一段路，
Science长文：CRISPR其实没那么神？
2016-05-06 06:00 · angus毫无疑问，比如给细胞添加特定药物。我们需要CRISPR在体内发挥治疗作用，今年一月份，
为什么说CRISPR还没准备好？
在安全有效的修复人类基因之前，不过，在提升CRISPR特异性方面研究者们动作很快。神经元、
传统基因疗法面对的许多难题，这样做的效率显然比较低。许多人相信CRISPR会为基因疗法注入新的活力。这一过程只在分裂中的细胞激活。张锋认为这并不是什么大问题。CRISPR还有一段很长的路要走。今年这次会议有93份关于CRISPR的摘要（摘要总数768份），补偿致病的缺陷基因。希望用他们的基因疗法治疗Leber先天性黑朦（LCA）。基因导入遇到的障碍依然挡在CRISPR面前。也就是说，这些小鼠看起来依然很好，