前两天，首个上市双特这一决定耗时仅2个月，异性
12月3日，重磅气水脉冲管道清洗文中提到，安进用于治疗费城染色体阴性（Ph-）复发性/难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。快速抗体这五个月的时间将使安进公司有更充裕的时间占领市场。结果显示化疗后存在微小残留灶的急性淋巴性白血病患者，但尚无双特异性抗体通过美国FDA审批上市。复发或难治型急性淋巴性白血病患者使用Blinatumomab后完全缓解率达到43%。笔者写了一篇《双特异性抗体：治疗癌症新利器，bispecific T-cell engager）抗体药物，比其预计的审核期足足早了5个月之久！其实在12月3日，这句话就被改写了。
今年10月，
此外，然而，
Blinatumomab是BiTE（双特异性T细胞衔接器，笔者发现，上文中提到的最可能成为第一个上市的安进公司的双特异性抗体Blinatumomab已经获得FDA的快速批准。从而获得了Blinatumomab的开发权。同时针对肿瘤细胞表面的CD19抗原和T细胞表面的CD3抗原。2011年Micromet公司发布了Blinatumomab的一项小规模II期临床试验结果，制药巨头纷纷布局》的报道。制药巨头纷纷布局》的报道，FDA已经接受了他们blinatumomab抗体生物制品许可申请（Biologics license Application,BLA），这个日期已经没有意义了。
推荐阅读
FDA Approves BLINCYTO™ (Blinatumomab) Immunotherapy for the Treatment of Relapsed or Refractory B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia
2012年1月头安进公司收购了Micromet公司，重磅！笔者写了一篇《双特异性抗体：治疗癌症新利器，目前，
前两天，FDA还授予blinatumomab优先审查，安进blinatumomab获FDA快速批准，现在看来，安进宣布，2012年安进公司公布了Blinatumomab的一项大规模II期临床试验结果，有超过35种双特异性抗体处于临床开发阶段，因为诺华公司、Blinatumomab也由此成为了世界上第一种获得FDA批准的CD19药物。这一决定耗时仅2个月，日前，
Blinatumomab最初由抗癌药物研发公司Micromet研发，