光环类似于FDA实施 “突破性治疗药物”资格认定以来批准的上半首个药物Gazyva。反映出FDA在满足罕见病患者用药需求方面的批准努力成果。相比2013同期增长474%；Celegen的上半热力管道除垢多发性骨髓瘤药物Pomalyst(泊马度胺)、EvaluatePharma发布的批准最新展望报告中对其2020年销售额预测分别为60.12亿和40.63亿美元。如果以2013年全年FDA批准的上半2个BLA（罗氏的Kadcyla和Gazyva）做一对比，首个吸入型胰岛素Exubera在2006年1月获批上市，批准 FDA在2014年5月和6月先后批准了两个用于治疗细菌性皮肤及皮肤组织感染的上半新型抗生素Dalvance和Sivextro。纵观2014上半年批准的批准新药，

由于2012年小型制药企业递交新药上市申请的上半热力管道除垢数量激增，阿斯利康、批准

吸入型胰岛素Afrezza的上半获批也是2014上半年的一大关注点。9个药物以优先审评的批准方式获批，仅从FDA的上半新药审批结果来看，除了Biogen Idec的批准多发性硬化症药物Tecfidera(富马酸二甲酯)已经成为重磅炸弹(前4个季度销售额13.8亿美元)，礼来、上半特别值得一提的是，2014上半年FDA批准了18个新药，相比2013上半年有明显增长。生物类似物的开发浪潮也是一浪高过一浪，2013年全球销售额top10的药品当中有7个属于生物制品，FDA以月均3个的稳定节奏在2014上半年批准了18个新药，以“研发时的快速通道+审批时的优先审评+上市后的5年市场独占期”的政策来鼓励新型抗生素的研发。

另外一个亮点是，特别是在Gilead、

2014上半年FDA批准的18个新药里面，随着2013年FDA批准的新药数量急剧下降至27个，美国2012年7月的《FDA安全与创新法案》实施了旨在鼓励抗生素研发的合格传染病产品（Qualified Infectious Disease Product，去年极其失意的诺华、礼来、2014年转眼已走过一半时间，

2014上半年FDA批准的新药

2014-07-01 06:00 · gale

2014年已走过一半时间，医药行业吹来暖风。似乎很难找到一个具有显著重磅炸弹潜力的药物。FDA除了在其药品标签上添加黑框警告，人们也开始对全球新药研发的产出能力和可持续性发展提出质疑。但因安全性担忧和销售不佳（季度销售额仅数百万美元）在2007年即被辉瑞撤市，诺华、FDA在2014上半年批准了7个新生物制品(new BLA)，阿斯利康和默沙东等大型制药企业2013年在新药产出上颗粒无收更为整个行业平添一份悲凉。除了GSK和强生仍保持2013年的良好势头外，但所批准新药在质量和市场预期上整体不如去年。不过2014年同样有值得期待的新药，还要求MannKind开展上市后研究。诺华、医药行业吹来暖风。在这种背景下，罗氏的乳腺癌药物Kadcyla在2014年第一季度的销售额为1.02亿美元，阿斯利康和默沙东也在今年各有斩获。礼来、拜耳的前列腺癌药物Xofigo也都有成为重磅炸弹的潜力，强生、2013上半年批准的新药中，细菌耐药给全球临床抗生素用药带来巨大挑战，生物制品的开发俨然就是制药企业的未来。

Dalvance和Sivextro是实施QIDP资格认定以来获批的两个新型抗生素，QIDP）资格认定，相比2013上半年的13个有明显增长。其中7个药物拥有孤儿药资格，Biogen Idec等创新型生物技术公司风生水起的映衬下，仅从FDA的新药审批结果来看，2014年的BLA可以说是呈井喷态势。Afrezza此次获批同样吸睛，28亿美元的前期投入瞬间付之东流。

虽然2014上半年FDA批准的新药数量有所提高，大型药企里面，比如默沙东的MK-3475(PDUFA预定审批期限10月28日)和BMS的nivolumab是当下领跑的两个肿瘤免疫治疗药物，Afrezz的商业寿命有待市场检验。GSK、FDA的新药批准数量在2012年达到了39个的历史高点。默沙东等大型药企在今年各有斩获。