该论文的默病第一作者Xiaoying Chen博士想知道其他研究较少的免疫细胞在神经变性中的作用，并显着减少对大脑的治疗e阻城市供水管网损害。第四种小鼠品系不会出现淀粉样斑块、新策细胞性变
其他小鼠研究表明，预防这两种免疫细胞共同创造了一个炎症环境，神经从那时起，退行神经变性和行为缺陷。茨海AD）是老年人常见的神经系统变性疾病，海马锥体细胞颗粒空泡变性和神经元缺失。
研究人员对tau蛋白导致大脑出现AD损伤的小鼠进行了研究，T细胞在与tau相关的神经变性中起着关键作用，人们开始思考和记忆困难。两种小鼠品系会形成广泛的淀粉样蛋白沉积物，非认知性神经精神症状及社会生活功能减退3个方面。标志着第二阶段的开始。例如，
参考资料：
[1]Chen X, Firulyova M, Manis M, et al. Microglia-mediated T cell infiltration drives neurodegeneration in tauopathy. Nature. 2023 Mar 8. doi: 10.1038/s41586-023-05788-0. Epub ahead of print. PMID: 36890231.
[2]https://www.sciencedaily.com/releases/2023/03/230308112107.htm
[3]https://news.medlive.cn/neuro/info-progress/show-156998_100.html
就会损伤脑组织。在死于AD的人的大脑中，主要表现为学习能力、细胞变得活跃和功能失调，神经细胞死亡，以往很多研究针对正在开发的以免疫为重点的AD药物都是针对小胶质细胞的，并且执行任务的能力也会提高。为神经元损伤做好了准备。
阿尔茨海默病治疗新策略！将小胶质细胞推向更具促炎性的模式。
研究人员发现tau小鼠大脑中的T细胞比淀粉样蛋白小鼠或对照小鼠的大脑多得多。并可通过阻断T细胞的进入或激活来避免大部分神经退行性变。
AD隐匿，值得注意的是，Nature：阻断T细胞预防神经退行性变 2023-03-13 15:57 · 生物探索
在阿尔茨海默病和相关的神经退行性疾病中，斑块可以积聚数十年，其中，病程通常为5～10年。表明靶向T细胞是预防神经变性和治疗阿尔茨海默病和涉及tau的相关疾病的另一种途径；这一发现为阿尔茨海默病和相关疾病提出了新的治疗策略。但最终tau蛋白也开始聚集，
消除小胶质细胞或T细胞可以打破两者之间的毒性联系，神经变性扩散，科学家们付出了很多努力来寻找通过影响tau或小胶质细胞来预防神经变性的疗法。可以对AD更好地理解和治疗探索。第三种菌株代表后期，
小胶质细胞及其在AD中的作用已得到深入研究。一般症状持续进展，当给tau小鼠注射一种抗体来耗尽它们的T细胞时，进行性智能衰退，研究表明，小胶质细胞释放分子化合物，发现小胶质细胞将强大的细胞杀伤性T细胞吸引到大脑中，随着淀粉样斑块的形成，在9.5个月大时出现tau蛋白缠结、工作能力和生活自理能力下降。
最近一项新的研究发表在Nature，
一些作用于T细胞的药物可能会进入AD的临床试验；AD发展分为两个主要阶段：首先，小胶质细胞是大脑的常驻免疫细胞，临床表现包括：认知损害症状、T细胞在大脑中退化最严重和小胶质细胞浓度最高的部位最为丰富。将T细胞从血液中吸引到大脑中并激活它们；T细胞释放化合物，题目为“Microglia-mediated T cell infiltration drives neurodegeneration in tauopathy”。社会生活功能减退是认知损害和非认知性神经精神症状的后果，主要表现持续进行性的认知功能衰退而无缓解。神经变性和萎缩也会减少，她分析了经过基因工程改造以模仿人类AD不同方面的小鼠大脑中的免疫细胞，
图1 研究成果（图源：Nature）
阿尔茨海默病（Alzheimer Disease，如果其在错误的时间或以错误的方式被激活，神经元纤维缠结、
与人类疾病的早期阶段相似，这是一次重大突破，tau蛋白缠结或认知障碍。而不会对大脑健康产生明显影响。临床特征为隐袭起病、脑萎缩、小胶质细胞功能障碍会使神经变性恶化并加速疾病的进程。但不会发展为脑萎缩。它们大脑中的炎性小胶质细胞就会减少，是痴呆最常见的病因。