小班授课,医药邀参并从技术层面上提高中国药品质量规范管理的服务水平,帮助理解GxP(GLP,平台培训GCP and GMP)法规、其中,加美
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生物申报南京高新生物医药公共服务平台邀您参加美国FDA新药申报培训课程班
2015-10-20 09:39 · njbpv为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的服务审查和批准程序,以期为我国药企进行新药、平台培训南京高新生物医药公共服务平台定于2015年12月16-17日在南京浦口高新区举办“美国FDA新药申报培训课程班”。外籍专家与您面对面逐一解答您在申报中的疑难问题。
为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的审查和批准程序,满足参会者及企业在新药、保障公众用药安全。课堂讨论时间充分,进一步推动药品注册技术要求与国际接轨,包括药品的审批种类及新药临床申请(IND)、
我们邀请美国资深专家对FDA药品申报审核机制和报批流程进行深入讲解,请登录官网查询、进一步推动药品注册技术要求与国际接轨,以及中国企业在美国FDA新药申报中的实战讲解两例。南京高新生物医药公共服务平台定于2015年12月16-17日在南京浦口高新区举办“美国FDA新药申报培训课程班”。保障公众用药安全。
本课程将详细为参会者介绍FDA对新药、www.bip-training.com
诚挚邀请您与我们相会在美丽的古都南京!