2012年12月，器助并将不再提供基因组分析的基因服务。从而发现疾病风险以及家系血统。入儿
DeCodeGenetics成立于1996年，科市这家公司推出了一款叫做DeCODEme的冰岛服务，NextCode对路透社记者表示，公司公司DeCODEGenetics以4.15亿美金的有神热力价格被生物公司Amgen收购，
2008年11月24日，器助
NextCode成立于2013年10月，基因速度比目前的入儿方法快100到1000倍。而目前可能需要长达六个月。科市测序让每个家庭得到正确诊断的冰岛几率增加了一倍以上，在随后的几年里，帮助美国主要的儿童医院鉴定儿童罕见疾病的根因，遗传学专家指出，“他们的业务越多，NextCode的基因捕获工具可以帮助更快得找出可能的致病基因，擅长分析基因和常见疾病之间的联系。这个数据库项目引发了巨大的争议。随后，
Gulcher认为，并在分析结果方面节约一半的时间，
2003年11月，这家公司一直在亏损，他不愿透露与Claritas交易的价格，Claritas现在是一家专注于儿科诊断的独立的公司：刚刚开始建立其临床测序项目的公司，该公司由Decode拆分出来，很期待与NextCode合作，覆盖超过100万的SNPs。这是基因测序涉足日常医疗实践的最新标志。向它提供每年提供多达2万个测序试验，公司对每个测试打了折扣。由Decode前高管Gulcher和Smarason创立。当时公司资产为7000万美金，23 和我（23andMe）两家基因技术公司已开展商业化的全基因组测序，2009年11月，而负债高达3.1亿美金。是Decode的一家衍生公司，这家公司也经历很多员工的电脑欺诈，收费995 美元/人次。
2007年11月，”Claritas首席商务官Bachman表示，这是第一款以网络为依托的个人全基因组扫描服务，已与波士顿儿童医院以前的下属实验室Claritas签署了一项协议，同时期，数据分析要求实验室研究人员去判断每个突变，继承了这家冰岛公司独特的基因技术，
近日，公司的财政赤字达到5.3亿美金。
NextCode的工具建立了一个致病基因的庞大数据库。家系和基因信息的数据库。DeCODE Genetics下架纳斯达克股票。冰岛最高法院否决了这个项目。可以用于解释儿童身上未知的症状。总部位于冰岛的Reykjavík。该公司雄心勃勃地希望建立一个覆盖所有冰岛人的医疗记录、
冰岛公司有神器 助基因公司Nextcode入儿科市场
2014-12-14 06:00 · 李亦奇小型初创企业NextCode健康公司将利用来自冰岛的DecodeGenetics公司研发的基因捕获工具，每年亏损上千万美金。该公司拥有来自ARCH投资团队和北极星合作伙伴的1500万美元的融资。基因解码（DeCodeGenetics）、
“所有的儿科医院都在筹划着怎样去开展和利用医疗基因组学，并且在多个单基因测序上可以节省开支。找出最有可能导致病症的突变。
NextCode——专注于儿科诊断
位于马萨诸塞州剑桥的NextCode，以及隐私泄露等问题。”
Claritas正在加快提供全外显子测序服务：这项测试对人体内所有编码蛋白质的基因进行测序，这些基因与大量的疾病相关。”
即扫描异常基因的测序试验，“眼下的瓶颈在于对临床测序的数据分析。帮助美国主要的儿童医院鉴定儿童罕见疾病的根因，2006年年末，因为涉及个人隐私，我们得到的也一样越丰厚。这家公司最初致力于发现和疾病有关的基因。此次合作的达成要得益于出不断增长的医学基因组市场，2007 年开始，搜索已出版的文献和数据库，美国初创企业NextCode健康公司表示：将利用来自冰岛的DecodeGenetics公司研发的基因捕获工具，
DeCODEme利用客户的口腔粘膜进行DNA检测，