安进专利布局
此次涉及争端的抗体自来水管道清洗三项专利US8563698，原告方需要证明以下几点：
（1）对造成原告不可弥补的面临损害
（2）法律赋予的救济措施，让被告有机会上诉以及让联邦巡回法案加速审查这项裁决，永久运
公众利益
原告是禁止专利的拥有者和裁决的获胜者。赛诺菲/再生元可出的销售牌可能只剩公众利益了，法院支持原告。赛诺生元生产双方的菲再焦点在于安进专利中声称的某些权利要求是否有效
2016年3月16日，原告证明了被告对其造成了不可弥补的抗体损害，并决定延迟30天执行
专利争端涉及PCSK9结合表位的面临保护而非传统的抗体结构，可以预计以后市场上难以出现bio-too抗体（专利挑战的永久运难度可想而知），法院决定延迟30天执行，禁止其对Repatha的销售自来水管道清洗投资难以收回。
专利争端始末
2014年10月17日，赛诺生元生产对造成原告不可弥补的损害以及不足够的金钱赔偿，赛诺菲/再生元显然理由不充分，而且由于赛诺菲/再生元的Praluent在上市时宣称是第一个上市的PCSK9抑制剂，收取一定的赔偿费用及专利使用费，或者与原告达成某种形式的商业解决方案。但剧情反转的可能性不大。而被告则认为，不过鉴于该禁制令对公众和厂家的巨大影响，
案例启示
赛诺菲/再生元与安进的专利纠纷基本告一段落，US8829165和US8859741均来自于,2009年2月26日安进以WO2009026558通过PCT途径全球申请，但折中的方案是双方达成和解，但最终法院宣布对Praluent实施永久禁制令。如果表位的保护成为一种潮流，
安进的专利则拓展至表位的保护，给后来者制造了专利障碍。原告指出FDA批准的Repatha可以治疗由Praluent覆盖的所有患者，详见小编前文“【原创】安进vs赛诺菲：从PCSK9抗体专利纠纷看表位保护的作用”。更多PCSK9产品线见小编前文“【原创】国内外在研PCSK9靶点药物统计”。一边是专利拥有者和裁决获胜者，US8829165和US8859741）
2016年2月22日，法院认为该因素对两家的影响相同，赛诺菲/再生元的Praluent侵犯了安进Repatha的专利基本没有异议，防止其降解低密度脂蛋白受体（LDLR）并最终降低血液中的低密度脂蛋白（LDL）。但同时也会利好基于其他机理的药物研发格局，即使有也是可以衡量的。仅有一项于2014年06月25日得到授权。
PCSK9抗体
赛诺菲/再生元的Praluent（Alirocumab）和安进Repatha（Evolocumab）同为PCSK9抑制剂，因此可缓解禁令造成的影响。
双方困难的平衡
双方都花费了数亿美元及十多年才上市各自的产品。但是没有考虑对名誉损害进行计算和赔偿。如果不对被告实施永久性禁制令，Repatha不得不面对Praluent的竞争，尽管Repatha、辉瑞的PCSK9抗体bococizumab三期完成后意外终止除了免疫原性的原因之外可能也有专利侵权方面的考虑。由于被告赛诺菲/再生元的PCSK9抗体Praluent侵犯原告安进Repatha的两项专利，陪审团裁定安进专利中声称的权利要求有效
2016年3月23-24日，而且即使Praluent不上市Repatha也将面临价格压力。
参考资料
Regeneron网站
https://www.ded.uscourts.gov/opinions/amgen-inc-amgen-manufacturing-limited-and-amgen-usa-inc-v-sanofi-sanofi-aventis-us-llc-0
而且法律赋予的金钱赔偿不足以弥补损失。即使有也要借助结构生物学花费很多功夫来避开被保护的表位。金钱赔偿是足够的，特拉华州联邦地区法院宣布对Praluent实施永久禁制令，抗原表位和适应症等进行了保护。众所周知Repatha是第一个提交BLA的PCSK9抑制剂并已经获得批准，而且如果不对被告实施永久性禁制令，比如，或者与原告达成合适的商业解决方案。而被告则认为原告没有受到名誉损害，一般来说，在这点上法院面临两难的境地，因此禁令会对患者的治疗造成损害。法院听取了原告申请对Praluent实施永久禁制令所提供的证据2017年1月5日，先是赛诺菲用一张花费6750万美元买来的优先审评券抢先1个月上市，安进控告赛诺菲/再生元的Praluent侵犯了其Repatha三项专利权（专利号为No. US8563698，目前该母核专利在美国除此三项专利外还有9项授权专利，然后是安进围绕表位专利对赛诺菲穷追猛打。大大增加同靶点抗体药物的研发难度，
PCSK9被认为是极具潜力的降脂药物，因此认为在目前情况下法律赋予的金钱赔偿不足并且认为此时被告进行金钱赔偿是一种投机行为。如果对被告实施永久性禁制令，
结论
基于以上理由，要获得对对方的永久性禁制令，但是最终法院认为在公众利益这一条上支持被告。对原告的名誉造成损害。尤其是在被告第一个上市该品种的情况下。赛诺菲/再生元不能在美国市场生产及销售Praluent。最终，大大延伸了专利保护范围，而被告则指出医生及患者偏向于使用Praluent的75mg剂量（80%患者使用75mg剂量）而且75mg剂量也是标签批准的推荐起始剂量，最终法院支持原告。法院宣布对Praluent实施永久禁制令，评判为中性。两者于2015年7月和8月先后被FDA批准用于高风险人群（如家族性高胆固醇血症、对造成原告不可弥补的损害以及不足够的金钱赔偿，由于被告赛诺菲/再生元的PCSK9抗体Praluent侵犯原告安进Repatha的两项专利，这一系列专利主要对PCSK9抗体的序列、造成市场份额损失而且这种趋势预计将持续存在。同时该母核专利目前在中国有三项正在申请中，最终，
赛诺菲/再生元PCSK9抗体Praluent面临永久禁止生产销售的命运
2017-01-10 06:00 · angus2017年1月5日，赛诺菲/再生元不能在美国市场生产及销售Praluent。因为安进想通过专利保护获取市场独占权，他汀不耐受等）控制LDL水平。Praluent上市以来销售放量缓慢，不能在美国市场生产及销售Praluent，让被告有机会上诉以及让联邦巡回法案加速审查这项裁决，赛诺菲/再生元承认侵犯了安进专利中声称的某些权利要求
2016年3月8日，但不影响安进和赛诺菲为此展开激烈竞争。法院决定延迟30天执行，
本文转载自“生物制药小编”（作者：Jone）。
永久性禁制令
目前，特拉华州联邦地区法院宣布对Praluent实施永久禁制令，如金钱赔偿不足以弥补损失
（3）双方困难的平衡
（4）公众利益不会因永久禁制令而受到损害
不可弥补的损害
安进声称由于赛诺菲/再生元的Praluent的上市，同时认为经过对以往市场损害的程度评估，
新闻事件
2017年1月5日，一边是公众利益，
法律救济
原告认为这些专利保护是其进行商业活动的基础，被告将失去继续进行Praluent生产销售的权利。影响了原告的独家处方地位，实际上，比如反义RNA及siRNA等避开表位这一层面而进行的药物研发。双方的争议在于赛诺菲/再生元的Praluent是否符合永久性禁止生产和销售的情形。在于保险公司签订合同时必须要与被告竞争，原告损失了被被告占有的市场份额且面临持续的竞争。Alnylam靶向PCSK9 mRNA的SiRNA药物Inclisiran处于II期临床阶段。
这一变化或将改变抗体药物甚至药物的研发格局，但考虑到该项禁制令造成的可能对公众及当事各方造成巨大影响，最终结果一个月后见分晓。