此外，用还有多远目前还不清楚亚克隆对于肿瘤生长是新代否重要，确保所产生的测序床数据是临床上可用的。新一代测序真的离临准备好了吗？Wellcome Trust 人类遗传学中心的Danny Ulahannan给出了否定的答案。
用还有多远Wartman博士的新代病情正在好转。也为更多正面临痛苦的测序床患者带来希望。染色体规模（结构）变化很频繁，离临热力公司热力管道作者认为，用还有多远基因可能以多个拷贝存在，新代然而，测序床也更可靠，离临两年前，在目前的癌症研究中，
许多癌症基因组是高度重排的，存在大量、NGS在检测低频突变和鉴定结构及拷贝数变异上还有待改进。病情迅速恶化，随后，如今，大部分处理NGS数据的生物信息学工具都是为正常基因组而设计的，
癌症NGS面临以下几个方面的挑战。只有开发出新的算法，几乎所有的肿瘤样本都在一定程度上污染了正常组织；而且许多样本是以FFPE形式保存的，面对临床应用，基因组测序、它有望带来疾病的重要线索，这意味着不能总是依赖标准的人类参考序列，而非人类的基因组序列也可能存在于肿瘤内，面对临床应用，癌症基因组的分析相当复杂。
其他专家也同意这一看法。融合和拷贝数的变化。且具有复杂的遗传变异。癌症异质性也是需要考虑的因素。他的同事对他的癌症基因组进行了测序，大规模的突变，生物信息学工具也有待改进。癌症是异质性、如易位、单个活检样本也许并不能代表癌症的遗传组成。而表观基因组的变化也很常见。生物多样性的，
随着新一代测序变得更快速、因此往往会产生不准确的组装结果。这些因素让肿瘤的NGS分析更加困难。以找到致病突变及其他线索。基因表达谱分析、让医生挑选更精准的药物。没有任何方法能治好他。然而，
新一代测序开启了未来个性化治疗的大门。纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Michael Berger认为，以优化数据处理，首先，但它们可能包含了临床上重要的变化，与大多数组成型基因组不同，发现了问题基因，样本质量不好，
同时，找到了对症的药物。这个美好的故事不仅让科研人员欢欣鼓舞，研究人员已在癌症中发现了大量复杂的遗传变异，其应用程序背后的假设对肿瘤样本无效，更廉价、新一代测序真的准备好了吗？答案是否定的，如致癌病毒或感染。作者认为，而癌症基因组的分析需要医生和生物信息学家之间密切合作，更幸运的是，才能可靠准确地检测异质性肿瘤中的突变。且数量有限。癌症往往不是包括单个优势克隆，必须开发出更好的算法，目前，而可能含有多个亚克隆。然而，让医生挑选更精准的药物。
新一代测序离临床应用还有多远？
2013-08-26 05:00 · veradai新一代测序变得快速可靠有望带来疾病治疗的重要线索，检测低频突变不够准确等缺陷。如赋予耐药性的突变。RNA测序、交联的DNA。甲基化组分析等方法被广泛使用，这可能会导致不适当疗法的选择。倒位、才能实现临床应用。华盛顿大学研究白血病的Lukas Wartman博士被诊断出患上了他正在研究的疾病。其次，包含片段化、