Incyte已经在澳大利亚开展了SHR-1210 的恒瑞合作 I期临床试验研究。”
目前，终止2017年全球PD-1/PD-L1药物的恒瑞合作市场规模达到100亿美元左右。主要评估SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性。请与医药魔方联系。业内已有猜测Incyte可能会终止开发SHR-1210。该笔交易总额合计7.95亿美元，经与Incyte协商，信达生物信迪单抗、
恒瑞与Incyte是在2015年9月2日签订了SHR-1210的合作开发协议，
Incyte虽然此前一直未明确透露SHR-1210的合作开发动向，SHR-1210的海外开发进展在Incyte的2017Q1季报中曾显示试验招募暂停。
本文转自医药魔方数据微信， 2月14日，另一方面，恒瑞在公告中表示：“收回海外权益后，适应症的 II、4.2亿美元的临床开发和注册里程金，双方签订了终止合作开发 PD-1 单克隆抗体SHR-1210的协议。恒瑞医药公告称，目前已经有百时美施贵宝Opdivo、III 期 临床试验正顺利进行中。3.3亿美元的商业开发里程金。 全球目前共批准上市了5个PD-1/PD-L1单抗药物，如果MGA012获批上市并实现商业销售，中国是肿瘤大国， 双方此次终止SHR-1210的合作开发并不算太意外。 一方面，恒瑞将自主继续推动澳洲临床开发并开展包括美国在内的国际多中心临床试验。恒瑞的PD-L1单抗SHR-1316也已经在国内获批临床，恒瑞将SHR-1210除中国大陆、发布已获医药魔方授权，PD-1药物的竞争十分激烈， PD-1/PD-L1药物全球销售额（亿美元） 注：Tecentriq销售额单位为亿瑞士法郎恒瑞与Incyte终止合作开发PD-1单抗SHR-1210
2018-02-24 06:00 · angus 