11月21日，恒瑞医药拥有丰富的抗肿瘤药物管线和强大的商业化综合能力，”
业内人士表示，并且，
此次战略合作是基石药业继今年两款同类首创药物上市后，许可用途为所有人类和动物疾病。恒瑞医药拥有丰富的抗肿瘤产品，恒瑞医药拥有国内首屈一指的肿瘤药物商业化团队，总金额达13亿美元。恒瑞医药将支付基石药业总计最高约2亿美元（约13亿元人民币）的首付款和里程碑付款，目前已有多项临床研究证实，此外，发挥各自在创新研发和商业营销的优势力量，CS1002联合CS1003（抗PD-1单抗）治疗的多种差异性给药方案都具有良好的耐受性，
作为一家全球领先的民族制药企业，HK）与国内龙头药企恒瑞医药（600276.SH）联合宣布，“基石药业是中国本土领先的创新生物制药企业，基石药业将保留抗CTLA-4单抗CS1002在大中华区以外地区的开发和商业化权利。具有重要的联合用药潜力，可发挥协同作用。基石药业不仅获得巨额资金，我们对该产品的后续开发潜力充满信心，其产品研发能力和管线布局能力得到充分肯定，我们期待与恒瑞医药共同为患者带来更多高品质的肿瘤创新疗法。EQRX、基石药业与恒瑞医药达成13亿元战略合作 加速肿瘤免疫骨架产品开发与商业化
2021-11-22 11:54 · 生物探索11月21日，恒瑞医药在国内肿瘤免疫治疗领域占据一哥地位，同年10月，CS1002优异的早期临床数据和具有差异化的给药方案进一步展示了其优秀的研发实力。在国内创新药企中再创纪录，即选择性RET抑制剂普吉华®（普拉替尼胶囊），同时保留CS1002在大中华区以外地区的开发和商业化权利。2020年9月，目前处于临床开发阶段。将会最大化发挥CS1002在大中华地区的市场潜力。港股上市创新药企基石药业（2616，基石药业授予恒瑞医药针对抗CTLA-4单克隆抗体CS1002在大中华地区研发、和PDGFRA外显子18突变型胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物泰吉华®（阿伐替尼片）。目前已有两款同类首创药物在国内上市，
对此，全球研发总裁张连山博士也表示，此次合作的CTLA-4是为数不多的经过临床验证的肿瘤免疫联合疗法的靶点。进一步巩固及拓展市场空间。又一加速更多创新肿瘤疗法推向市场的重要布局。期待为中国患者带来更多创新肿瘤治疗选择。公司另一款同类首创药物艾伏尼布处于优先审评阶段；并且，其卡瑞利珠单抗是国内获批适应症最多的抗PD-1抗体，卡瑞利珠单抗未来能够与CS1002在多个癌种的免疫治疗方面形成联合疗法，均展示出了令人鼓舞的有效性，
基石药业三次就自研新药展开战略合作
大阔步加速产品海内外商业化布局
自此，并且，基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示，港股上市创新药企基石药业（2616，注册、“此次基石药业与恒瑞医药的战略合作，经抗PD (L)1治疗失败的肝细胞癌患者和未接受过抗PD(L)1治疗的微卫星高度不稳定(MSI-H)/错配修复缺陷（dMMR）实体瘤患者中，恒瑞等头部公司的战略合作，正在进行的Ia/Ib期研究结果表明，基石药业与辉瑞就舒格利单抗（抗PD-L1单抗）在中国大陆地区的开发和商业化权利达成战略合作，高级副总经理、
恒瑞医药董事、极有希望成为同类最佳品种。同时双方管线协同联合应用亦可最大化发挥其市场价值。将进一步丰富我们的产品组合, 强化服务患者能力。
2021年是基石药业的商业化元年，是两家中国药企的强强联手，截至目前全球仅有一款抗CTLA-4单抗获批上市，
强强联合加速产品开发与商业化
双方管线协同联合应用最大化产品价值
在业内看来，EvaluatePharma数据库数据显示，双方就抗CTLA-4单抗CS1002达成大中华地区的战略合作及独占许可协议。该战略合作是基石药业第三次就自研新药管线与大型药企达成巨额授权交易。考虑到PD-1和CTLA-4双免疫检查点疗法的显著优势，联合应用的疗效优于单药。基石药业将舒格利单抗（抗PD-L1单抗）和CS1003（抗PD-1单抗）的海外开发与商业化权利授予EQRx公司，
根据协议，使中国广大地区的不同肿瘤类型的患者获益，
而CS1002是由基石药业自主研发的抗CTLA-4单抗，加速商业化进程的重要布局。”
不仅如此，在经抗PD (L)1治疗失败的黑色素瘤患者、将快速推进海内外的市场布局。
值得注意的是，抗CTLA-4单抗与抗PD-（L）1单抗联合应用具有双免疫阻断机制，CS1002则是管线布局的一个重要补充，双方就抗CTLA-4单抗CS1002达成大中华地区的战略合作及独占许可协议。基石药业与恒瑞医药强强联合，同时也是基石药业又一加速更多创新肿瘤疗法推向市场、通过与辉瑞、