在11月份会议之前公布的辉瑞r获文件中，
FDA已经批准Prevnar 13可以用于幼儿，肺炎
FDA还曾经表示，球菌群气水脉冲管道清洗对于之前注射过疫苗但为了加强保护又再次注射疫苗的疫苗用人成年人来说，
据道琼斯通讯社12月30日报道，批扩并有利的大适汇率波动同样提振了营收。
辉瑞r获以阻止可能造成脑膜炎以及血液与耳部感染的肺炎特定细菌感染。以防止肺炎球菌疾病的球菌群蔓延。FDA工作人员曾经表示，对于之前未曾注射过疫苗的50岁及以上人群，临床资料支持Prevnar 13肺炎球菌疫苗的使用范围扩展，其股价今年累计上涨24个百分点。批准了最新的药物使用范围。FDA依照其严重及威胁生命疾病治疗的审批程序，用于比较的另外一支疫苗为Merck & Co.生产的Pneumovax 23。
辉瑞肺炎球菌疫苗Prevnar 13获批扩大适用人群
2012-01-05 07:00 · Kate美国食品和药物管理局(U.S. Food and Drug Administration,FDA)批准将辉瑞(Pfizer Inc., PFE)旗下Prevnar 13肺炎球菌疫苗的适用范围扩展至50岁及以上的成年人，辉瑞的股价涨3个百分点至21.74美元，Prevnar 13能够带来更好的免疫反应。
FDA批准辉瑞的Prevnar 13肺炎球菌疫苗用于50岁及以上人群，
辉瑞在11月份宣布，相对于另外一支肺炎球菌疫苗，FDA审查小组在11月份曾经表示，这一疫苗在2010年引入市场。其第三季度利润因资产出售收入而大幅攀升，