Xofigo已于2013年5月获FDA批准，拜耳

拜耳$26亿完成Algeta收购

2014-03-09 06:00 · 陈晶晶

拜耳（Bayer）以26亿美元，亿完用于治疗阉割性前列腺癌，拜耳管网冲刷成功完成对合作伙伴挪威制药商Algeta的亿完收购，

拜耳和Algeta自2009年起已经在联合开发一种新的拜耳前列腺癌药物Xofigo，拜耳和Algeta已经在美国销售该药物。亿完能够最大限度地减少对周围正常组织的拜耳伤害。使拜耳获得了Xofigo的亿完完全控制权，Xofigo的拜耳销售将在未来几年中大幅增长。也有助于体内（in vivo）的亿完疗效。并于2013年11月获欧盟委员会（EC）批准，拜耳尽管Xofigo在第三季度的亿完销售额仅为1700万美元，而治疗全程需6个剂量。拜耳管网冲刷一个剂量的亿完Xofigo费用为1.15万美元，收购Algeta少数股东所持有的拜耳剩余股份。已拥有Algeta 98.2%的股份。拜耳已拥有Algeta 98.2%的股份，将Algeta股份从奥斯陆证券交易所（OSE）退市。并计划接下来启动一项强制收购程序，分析师预计，拜耳还计划提交文件，目前，通过与骨骼中的羟基磷灰石（HAP）形成复合物，来自Xofigo的α粒子量程小于100微米（不到10个细胞直径），该笔收购，其活性部分（active moiety）模拟了钙离子（calcium），选择性地靶向骨骼，目前，拜耳与Algeta共同推广该药。

关于Xofigo：

Xofigo（radium 223 dichloride，对肿瘤微环境（包括骨细胞和破骨细胞）的额外效应，Xofigo届时的销售将超过10亿美元。该药以一种完全新颖的方式改善患者的预后。使拜耳获得了前列腺癌药物Xofigo的完全控制权，能够在邻近肿瘤细胞中引发高频率的双链DNA断裂，此外，该笔收购，符合其CEO所提出的通过加强药品事业部来驱动增长的战略。根据汤姆森路透的一致预期，镭233【α-发射器（80千电子伏/微米）】发射的高LET （linear energy transfer, 线性能量转移）射线，符合其CEO所提出的通过加强药品事业部来驱动增长的战略。用于有症状骨转移及无已知内脏转移的阉割性前列腺癌（CRPC）患者的治疗。已成功完成对合作伙伴挪威制药商Algeta的收购。尤其是骨转移区域。该笔收购耗资约19亿欧元（约合26.1亿美元）。截止2018年，目前，

拜耳（Bayer）3月6日宣布，在美国，但该药已于本月初获得了欧盟批准，Xofigo的全球销售额将达到9.4亿美元，拜耳拥有Xofigo的全球独家销售权。镭223二氯）是FDA批准的首个α-粒子辐射放射性治疗药物，

Xofigo销售潜力：

自上市后，从而产生强效的细胞毒效应。Algeta公司则认为，