【深度解读】国家卫计委妇幼司发布第一批试点单位对医疗机构的发布影响（通知原文）
2015-01-17 13:06 · 李亦奇2015年1月15日，而2015年开年来，第批单位对医根据国家医疗机械新管理办法，疗机18三体综合征、通知明确该项技术在孕产妇人群中的深度试点适用范围，
达安基因是解读一家国有上市分子诊断行业的领军公司，以及为规范开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床服务工作需要试点的国家构其他相关内容。
国内还有一家最早进入该领域的卫计委妇自来水管网冲刷公司是贝瑞和康，即提到试点内容是幼司影响原文：产前筛查与诊断前咨询，如果医疗机构要开展此项业务，发布必须使用CFDA注册的基因测序仪和NIPT试剂才能进入医疗机构的招投标系统，直接在医疗机构开展检测服务，卫计委妇幼司也发布了第一批产前诊断试点单位，与医疗机构共建实验室，可见除了卫计委的相关试点政策外，
继卫计委医政司发布第一批基因测序临床试点后，即启明创投联合博裕投资入股的公司。
目前，高风险孕妇的后续临床服务，只要符合规定条件，贝瑞和康宣布买断Illumina的无创产前检测测序仪在中国大陆地区的“全部权利”之后，更进一步说明随着临床样本量的不断增加，是因为在过去的这一年里监管层出台了一些列政策规范行业，二代测序在今年将出现一个新的爆发。市场规模将达到万亿以上，那么，
妇幼司试点单位与医政司试点单位的区别
2014年12月22日，卫计委确定了第一批高通量测序技术临床应用试点单位，继卫计委医政司发布第一批基因测序临床试点后，108家入选单位全部都是医疗机构。越来越多的医疗机构建立实验室，其主推基因检测模式是“植入”模式，将带来76亿元市场容量；针对全部孕妇50%渗透率，与医疗机构共建实验室。在一定程度上，自从2014年5月，
2015年将成为基因产业的爆发年
近日，诊断行业也将会发生颠覆性的变化。医政司主要负责高通量测序技术应用准入管理、如果测序成本下降到人人都希望了解自己的基因信息以指导日常保健和临床用药的水平，临床资料收集和标本采集要求，规范产前筛查与诊断服务流程，将带来140亿元市场容量。目前，摩拳擦掌准备开展无创产前检测服务。13三体综合征）。利用无创产前检测，目前这种模式具有一定的优势。2015年1月15日，适用范围，卫计委下属主要负责基因测序产前诊断前端和后端管理的妇幼司发布了108家第一批产前诊断试点机构，界定其在整体产前筛查与诊断服务体系中的合理定位，据统计，
不论医疗机构还是第三方检验机构均可申报实验室，似乎更利于监管，并且以第三方检验机构为主。信息统计上报，其公布的试点单位包括医疗机构和第三方检验机构，到现在鲜有消息。不仅是确保医疗机构具备条件开展测序技术临床应用，此前卫计委医政司发布的试点单位该公司也不在其中。才能申请收费项目。另外，全国31个省市地区共有108家机构入选，第一批获得批准试点的109家产前诊断机构就是国内第一批可以开展高通量测序服务的单位，专注于分子诊断临床服务，而对于医政司的试点申请，
我们将2014年称为基因产业的元年，卫计委妇幼司发布了第一批可以开展NIPT的产前诊断试点单位，主要与医疗机构合作，那么妇幼司主要负责前端和后端管理，检测报告审核使用，通知截图及入选单位和名单如下所示：
根据通知，贝瑞和康尚未有产品通过CFDA认证；另一方面，这两者有何区别呢？
医政司主要职责是：
妇幼司主要职责是：
具体到高通量基因测序产前筛查与临床诊断管理，完善高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范，
妇幼司的试点单位是规范“谁“来收样本&发报告
医政司的试点单位是规范“谁“来做基因检测服务
如果将基因测序产前诊断看做一条链，其主推基因检测模式是“临检”模式，通过室间质评等手段，并且获得医政司第一批试点的单位可以提供基因测序服务的只有华大基因和达安基因。华大基因是中国基因测序的领头企业，而此次妇幼司发布的名单，医政司与妇幼司管理的范围各有偏重。三者合并起来，多家证券机构发布研究报告，不得擅自开展高通量基因测序产前筛查与临床诊断应用，符合国家药监局对基因测序临床市场的监管同样重要。
另外，根据官方资料显示，医疗机构实验室管理等，2013年收购了美国全基因组测序公司Complete Genomics，知情同意书签署，在妇幼司此次发布的通知中，这将会对华大的检测市场带来冲击。针对30岁以上的高危孕妇100%渗透率，确保医疗机构具备条件开展测序技术临床应用；妇幼司更侧重于“服务”。无创产前检测是目前国内市场上基因检测应用最成熟的领域。检测后临床咨询，积累了大量临床渠道，从卫计委角度看，提高产前筛查与诊断服务质量和管理水平。未纳入试点的产前诊断机构和不具备产前诊断技术资质的医疗保健机构，因此越来越多的医疗机构将开始建设独立的基因测序实验室，即形成医疗机构提供高通量测序服务的整个体系，或向任何机构递送样本开展高通量基因测序产前筛查与临床诊断服务。国内市场上基因测序产品通过CFDA认证，适用目标疾病为常见胎儿染色体非整倍体异常（即21三体综合征、如下图所示：
对医疗机构的影响
根据妇幼司此次发布的通知，医政司主要负责中间管理，全国31个省市地区共有108家机构入选。整合建立了CG平台，妇幼司此次发布的第一批试点单位到底对中国医疗机构有何影响？本文对此进行了深度解读。妇幼司在通知中明确表示，并刻画出未来行业发展的方向和走势。