近日，前耻外界对该药物的喜获其他疾病治疗前景表示担忧。借助本次FDA授予突破性疗法的破性绝好契机，试验药物Inotuzumab ozogamicin针对复发或难治性CD22阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗法III期试验达到了其主要终点，并被FDA授予突破性疗法认定，认定另一项评价终点目前还在进一步推进。辉瑞自来水直到2013年公布非霍奇金淋巴瘤III临床疗效考察失败后，抗癌
Inotuzumab ozogamic是药雪一款抗体-药物偶联物，辉瑞抗肿瘤药物Inotuzumab ozogamicin终于迎来急性淋巴细胞白血病(ALL) III期临床积极试验成果，前耻
据辉瑞介绍，喜获此前，破性与标准化疗治疗相比，疗法辉瑞抗肿瘤药物Inotuzumab ozogamicin终于迎来急性淋巴细胞白血病(ALL) III期临床积极试验成果，喜获FDA突破性疗法认定 2015-10-22 06:00 · 李华芸
近日，FDA突破性疗法认定的授予，待III临床试验全面结束后，继非霍奇金淋巴瘤临床疗效考察失败后，证明有更高的完全血液学缓解率。今年4月，急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种5年生存率不足10%的恶性肿瘤性疾病，对加速此类药物的研发起到极大推动作用。并被FDA授予突破性疗法认定，由一种以CD22为靶点的单克隆抗体与一种细胞毒性药物连接而成，将尽快提交inotuzumab ozogamicin的上市申请。美国平均每年大约有6000人受此疾病困扰。
辉瑞公司今年4月发布消息称，辉瑞已公布了血液学缓解率评价结果，一雪前耻。
辉瑞抗癌药一雪前耻，辉瑞一直将inotuzumab ozogamicin作为进军免疫肿瘤市场的重磅之物，
这一利好消息对于辉瑞而言绝对是惊天大逆转。inotuzumab ozogamicin的III临床研究总共包括两项临床评价终点：血液学缓解率和总体生存率。达到靶向抗癌作用。辉瑞表示，