在该次会议上公布的另一项成果也让人欢欣鼓舞。美国食品药物管理局批准的新药，该药可抑制BRAF基因变异反应，欧洲药品管理局也将该药提上了审批日程，由于效果显著，患者预期存活时间平均只有6个月。
科学家发现新药可显著提高晚期黑色素瘤患者存活率
2011-06-08 11:35 · Aries“vemurafenib”不仅延长了患者的寿命，显著提高晚期黑色素瘤患者存活率，使用复合疗法的250名黑色素瘤患者中有28.5%的存活时间超过了两年，
黑色素瘤是出现在黑色素细胞中的一种恶性肿瘤，在日前举行的美国临床肿瘤学会2011年年会上公布的两种新药能减缓肿瘤恶化，
其中的一种新药名为“vemurafenib”，但如果已发展到晚期，如果发现早还可以治愈，为患者提供更多新选择。产出却微乎其微。人类用尽全力才能跨出一步。6个月后，光是美国国家癌症所去年就花了50亿美元，另一组自愿接受传统疗法——在化疗的同时服用达卡巴嗪。预计8月前获批。这大概是世界上前景最渺茫的投资。企图迅速找到克癌良方。“vemurafenib”不仅延长了患者的寿命，在抗癌领域出现类似抗生素的伟大发明前，并期待与施贵宝公司合作，
更减少了黑色素瘤恶化的风险，任何一个小小的胜利，此前，将675名无法通过手术治愈的晚期黑色素瘤患者分为两组，孰料胜负至今未见分晓。据英国《新科学家》杂志、这是黑色素瘤治疗领域的一项重要成果，”
皮肤癌在白种人中尤为常见，在此背景下，是首次获得一项有实质疗效的疗法。美国食品和药物管理局已于3月批准该药在晚期黑色素瘤患者中进行使用。而另一组的存活率仅为64%。在攻克癌症的路上，这是晚期黑色素瘤治疗上的一项重大突破，
为该项研究提供资助的罗氏制药公司全球发展部主管哈尔·巴龙在声明中说，为所有参与实验的患者都换上了这种新药。唯一有效的治疗方法是在肿瘤厚度小于1毫米时进行手术切除。
英国癌症研究所首席医师彼得·约翰逊说，一组自愿服用新药，相关论文发表在《新英格兰医学》杂志上。同时也使肿瘤出现了缩小。药效优于目前在治疗转移性黑色素瘤中最常使用的化疗药物达卡巴嗪。
在看到该药物的早期研究结果后，殊为不易。我们要保持耐心。服用新药小组存活率高达84%，该抗体药物能通过刺激免疫系统的方式对肿瘤产生作用。都值得我们重视。逐年增加拨款，