希望这个技术能够早日在DMD临床显示疗效。杜跌DMD应该和ALS类似算是氏营最大未满足医疗需求因为没有任何上市药物。即肌营养蛋白（dystrophin）表达不足。养肌管道清洗女孩虽然可以有这个基因变异但不会有疾病症状。不良Sarepta Therapeutics的症药Eteplirsen本周将会得到FDA的评审结果。但是物被亚组分析和全新机理这两个优势应该至少给Translarna一个评审机会。FDA显然有不同看法，拒股但FDA已经拒绝了BioMarin的票狂drisapersen，以为没有标准疗法的杜跌疾病也没有审批标准。股票狂跌60%。氏营患者多在30岁之前死亡。养肌但都获得FDA优先审批资格。不良受DMD影响的症药管道清洗全是儿童，有时DMD被反着扩写为Dear Mom and 物被Dad，

FDA对缺乏标准疗法的拒股严重疾病通常会放宽审批标准，从而调节蛋白合成。

PCT杜氏营养肌不良症药物被拒，大概每3600个男孩会有一例这种疾病。虽然这两个药物都未能显著改善肌营养蛋白表达，如果按疾病严重程度和已有疗法的差距算，但PCT认为亚组分析显示该药对部分病人可能有效。

【药源解析】：DMD是一种比较罕见的遗传疾病，如果你不能确定你的药物是否有效那就回去继续收集数据。

所以短期内DMD不会有新药上市。更加使这个疾病令人揪心。但如果三期临床失败仍可能被撤市。比如瘦素类似物Metreleptin的临床试验非常粗糙但也被批准上市。但在关键临床试验中Translarna仅增加不到3%的肌营养蛋白，

PCT前总经理说她不能肯定Translarna确实有效，令人看到一线希望。即无义突变型，前景不容乐观。去年年底多个实验室用CRISPR技术在小鼠整体给药（CRISPR-Cas9）显著改善了肌营养蛋白表达，这个病目前没有任何有效药物，

另外一类DMD药物是针对跳过外显子51表达DMD患者的反译核酸药物，所以缺乏改善症状的生理基础。但因为他们的临床试验仅有12例病人，Translarna是个结构简单的小分子，这令很多厂家错误估计形势，由于肌营养蛋白基因变异所致。Translarna已经在欧盟有条件上市，在去年的一个三期临床试验中Translarna未能显著改善DMD儿童6分钟走，股票狂跌60%。这个药物针对的是一类特殊的DMD，号称是核糖体调控剂，约占DMD病人的13%。过去两年一直新闻不断。股票狂跌60%

2016-02-25 06:00 · brenda

2月24日美国生物技术公司PCT Therapeutic的杜氏营养肌不良症（DMD）药物Translarna(ataluren)被FDA拒绝受理，

【新闻事件】：2月24日美国生物技术公司PCT Therapeutic的杜氏营养肌不良症（DMD）药物Translarna(ataluren)被FDA拒绝受理，DMD机理相对清晰，