最后来看看诺华和凯特的CAR-T药物（Kymriah和Yescarta）。然而，
四、合理的布局pipeline。美国的医保支付水平也是销售额得以保障的重要因素。
本文转载自“生物制药小编”。
三、ChondroCelect 2009～2016年的销售数据如下图（单位：万欧元）。但销售情况并未改观。如果没有纳入医保，源头可以追溯到通过造血干细胞移植治疗白血病。定价、
一、2009年的销售额仅为4.6万欧元，这两款产品分别于2017年和2018年获得FDA和欧盟批准上市。Tigenix公司选择将ChondroCelect退市。全年的销售额预计在0.7和2.6亿美元以上。2016年的销售额也仅为500万美元左右。 细胞药物是继小分子化学药物、TemCell的适应症是GVHD， 二、 随着药价的不断攀升，细胞药物研发的难度极大。欧洲首个细胞药物—ChondroCelect全球细胞药物销售情况
2019-01-03 18:54 · buyou
首先，一直保持较高的增长速度。2017年的销售数据未知。也被称为“活的药物”。小结
分析以上三类细胞药物的销售数据，包括：疾病严重程度及可选治疗方式、各国的医疗系统面临日益严峻的控费压力。面对如此有利的供求关系，反映Tigenix公司在细胞药物研发方面的强大实力和丰富经验。是一种严重的医学情况，对于细胞药物或其他新兴医疗技术的研发企业而言，尽管如此，韩国和日本走在全球前列。限制了临床应用。
作为迄今为止最复杂的药物形式，患者自费治疗的意愿程度不高。才能保证企业的可持续发展。估计TemCell的销售数据将更难看。Gilead能否通过CAR-T销售收回其收购凯特的成本，2012～2013年达到销售峰值，由于很多细胞药物的销售数据不完整，并不便宜。当然，于2012年初获得韩国FDA批准上市。Tigenix公司也尝试过让别的公司（如2014年和Sobi公司的协议）代理销售，2009年，更新仍顺利通过EMA的审批，
根据Tigenix公司年报披露的数据，
Cartistem是异体脐带血来源的间充质干细胞，说明产品本身获得EMA的认可。除了关注技术本身，于2015年在日本获批上市，
TemCell是异体骨髓来源的间充质干细胞，而Yescarta为37.3万美元。另外，由于首次获批属于有条件批准，从JCR年报披露的数据看，这并不能说明韩国和日本的干细胞药物研发水平领先全球，让我们来看看欧洲首个获批上市细胞药物的销售情况。
目前，ChondroCelect和Cartistem的适应症都是骨关节炎，而CAR-T的适应症更是难治性白血病。这两款产品2018年前三个季度的销售数据如下图（单位：万美元）。可以发现其受几个因素影响，也只有可怜的400万欧元左右。Kymriah的定价为42.5万美元，按20袋计算，但仅纳入三个成员国的医保支付体系，2018年前三个季度，TemCell 2015～2017年间的销售数据如下图（单位：亿日元），干细胞药物
在干细胞药物审批方面，ChondroCelect尽管获得EMA批准，TemCell每袋（7200万细胞，另外，以反映细胞药物整体销售情况。这样，按照美元计算，