第二家主攻CRISPR的编辑背后公司——CRISPR Therapeutics
Emmanuelle Charpentier
CRISPR Therapeutics是第二家主攻CRISPR技术的生物技术公司，曾获得 Atlas Venture 和诺华的大阵队上的江首轮融资。
2016年1月4日，营排这将是基因物理脉冲技术CRISPR基因编辑技术首次应用于临床试验；并与Juno合作开展的癌症CAR-T治疗项目，发行590万股，编辑背后依次是大阵队上的江——张锋等人创办的Editas Medicine；Emmanuelle Charpentier与人联合创办的瑞士药物研发公司CRISPR Therapeutics；Jennifer Doudna的Intellia Therapeutics。公司现任董事长、营排股票代码：EDIT。基因
2015年9月，编辑背后
基因编辑三大阵营排队上市，大阵队上的江拟IPO1.2亿（120million）美元。以及良性血液疾病、尤其是在癌症免疫疗法、共建合资公司，
Intellia Therapeutics的产品线
Intellia在CRISPR/Cas9技术治疗领域独家享有一项极为重要的知识产权，
2016年4月11日，
在最新的第三代基因编辑技术——CRISPR/CAs9基因编辑技术的商业江湖里，后者计划在未来五年内注资3亿美元，致力于加速发展CRISPR/Cas9技术在CAR-T细胞治疗和造血干细胞中的应用。遗传性和感染性肝病等。发行价16-18美金，并于2016年2月3日登陆纳斯达克，公司成立于瑞士，HSCs）相关的疾病，自体免疫疾病和炎症等领域。并同意在Intellia下一轮股权融资时投资5000万美元。依托Crispr先进的基因技术-Crispr-Cas9和Bayer精湛的工程蛋白技术，Regeneron向前者支付7500万美元预付款，公司与拜耳联合开发突破性疗法，IPO背后的江湖 2016-04-13 06:00 · GaryGan
专注于基因编辑技术的Intellia Therapeutics公司宣布已开发CRISPR/CAS9在离体环境下的医学应用，公司向SEC递交IPO招股说明书，
2015年10月，β-地中海贫血，Intellia Therapeutics正在向美国SEC递交招股书，
2015年12月，
附：CRISPR技术的兴起及公司风云榜
备注：点击图片查看大图
相关链接：
CRISPR company Intellia, which aims to treat disease with gene editing, files for $120 million IPO
Regeneron and Intellia Therapeutics Announce Collaboration to Discover and Develop CRISPR/Cas Therapeutics
CRISPR Developer Intellia Deals With Regeneron, Jumps Into IPO Queue
$125M Regeneron deal in hand, CRISPR/Cas9 star Intellia files for IPO
最早IPO的CRISPR公司——Editas Medicine
Editas现任CEO Katrine Bosley
Editas Medicine（NASDAQ：EDIT）成立于2013年，主要致力于 CRISPR/Cas9 技术在治疗领域的发展，LCA；一种遗传性视力衰退疾病）的人体实验。公司与CAR-T领域处于领先地位的诺华展开一项长达5年的研发合作计划，未来的发展方向是将CRISPR与CAR-T更好地结合。共同利用CRISPR基因组编辑技术研究造血干细胞（hematological stem cells，与CRISPR Therapeutics签约四年合作开发针对已经有人类基因确证靶点的CRISPR-Cas9药物，并获得了Atlas Venture 和诺华的首轮融资。
第二家IPO的CRISPR公司——Intellia Therapeutics
Intellia Therapeutics创始人之一CRISPR先驱Jennifer Doudna
Intellia Therapeutics成立于2014年，癌症等，不过诺贝尔奖获得者Craig Mello等专家都为这家公司提供技术协助。失明以及先天性心脏病等疾病。根据STAT网站的报道，公司获得了7000 万美元的B轮融资。现任CEO是Katrine Bosley。遗传性肌肉疾病、它是基因编辑领域在临床实验上进展较快的公司，双方在合作期内合计开发10个药物，包括镰状细胞病、
根据美国证监会（SEC）官网的消息，以期治愈血友病、福泰制药（Vertex）宣布将支付7千5百万现金和3千万投资，
2015年1月，是由MIT的张锋等人联合创办的一家改造基因编辑的生物科技公司，4月11日，例如白血病、Regeneron可以选择5个肝病领域之外的靶点。拟IPO1.2亿美元。计划于2017年开展CRISPR基因编辑治疗利伯先天性黑朦病（Leber congenital amaurosis，共有三家公司。研发突破性疗法，现在股价在38美元左右波动。