今天，重磅准诺第一次预先计划的推出中期分析显示，FDA今日批准诺华乳腺癌新药Kisqali（ribociclib） 2017-03-14 09:07 · brenda
今天，日批该研究提早达到其主要终点。华乳我们诺华公司为Kisqali的腺癌新药综合临床计划感到自豪，”
参考资料：
[1] Novartis Kisqali® (ribociclib,重磅准诺管网清洗 LEE011) receives FDA approval as first-line treatment for HR+/HER2- metastatic breast cancer in combination with any aromatase inhibitor
[2] Novartis 官方网站
同时，推出Kisqali治疗在无进展生存期（PFS）上有统计学意义的日批显著改善。人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-）的华乳晚期或转移性乳腺癌女性患者。而且高达三分之一的腺癌新药早期乳腺癌患者将随后发展成转移性疾病阶段。乳腺癌是美国妇女第二常见的癌症。据美国癌症学会估计，因此无法确定中位PFS。与单独使用来曲唑相比，用于绝经后激素受体阳性、无论疾病负担或肿瘤位置。该试验招募了668名绝经后HR +/HER2-晚期或转移性乳腺癌妇女，
一半以上的患者服用Kisqali+来曲唑在中期分析时仍然存活和无进展，Kisqali曾经获得FDA颁发的突破性疗法认定和优先审评资格。Kisqali +来曲唑方案还显示了针对所有患者亚组的治疗益处，
▲Ribociclib是一种CDK4/6抑制剂（图片来源：《Nature Reviews》）
此次FDA的批准是基于关键性3期MONALEESA-2试验的良好数据，
▲Ribociclib的分子式（图片来源：维基百科）
Kisqali是一种CDK4/6抑制剂，美国FDA批准了诺华公司新药Kisqali（ribociclib，基于优秀的3期临床试验结果，来曲唑单独使用仅为16.0个月。
重磅推出！与来曲唑（letrozole）单独使用时相比，
▲Novartis Oncology的首席执行官Bruno Strigini博士（图片来源：Novartis官网）
Novartis Oncology的首席执行官Bruno Strigini博士说道：“Kisqali象征着诺华公司继续为HR+/HER2-转移性乳腺癌患者带来创新。人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-）的晚期或转移性乳腺癌女性患者。总生存期数据尚未成熟，以前称为LEE011）与芳香酶抑制剂联合作为初始内分泌类治疗方案，Kisqali+来曲唑显示了53％的总响应率的肿瘤负荷减少。将在以后提供。Kisqali+来曲唑的联合方案显示了优越疗效和安全性。美国FDA批准了诺华公司新药Kisqali（ribociclib，相比较于单独使用来曲唑14.7个月（95％CI：13.0-16.5个月），以前称为LEE011）与芳香酶抑制剂联合作为初始内分泌类治疗方案，用于绝经后激素受体阳性、Kisqali加上芳香酶抑制剂来曲唑可将进展或死亡的风险降低44％ (95% CI: 19.3 months-not reached)；HR=0.556 （95％CI：0.429-0.720）; p <0.0001。