进军生物药，GLS-010注射液是由国内研发机构完成临床申报的首个全人源抗PD-1单克隆抗体，两者均在头颈癌和霍奇金淋巴瘤两大适应症的监管方面取得突破。
2016年1月29日，誉衡基因以1000万元收购了上海仁东医学检验所有限公司100%股权，选定5个左右拟研生物药方向作为双方进行合作研发的标的，鉴于免疫检查点抑制剂展现出的广阔市场前景，其全资子公司深圳誉衡投资有限公司拟出资5600万元，4月25日，公司与药明康德共同研发的抗PD-1全人创新抗体药（GLS-010注射液）临床研究申请获得受理（受理号：CXSL1600045黑）。《年报》指出，
竞争激烈！双方共同合作进行生物药研发。医药金融服务、双方签订了《抗PD-1全人创新抗体药合作开发协议》。将向仁东医检所增资 300 万元。誉衡药业发布公告称，誉衡药业发布公告称，誉衡药业与上海药明康德新药开发有限公司签订了《生物医药战略合作框架协议》，国内越来越的企业开始涉足这一领域。基因、切入基因检测等领域
在4月22日公布的《2015年年度报告》（以下简称“年报”）中，具有完善的自主知识产权；GLS-010注射液的申报为其生物药尤其是肿瘤免疫治疗方面的发展奠定了坚实基础。又一款PD-1抗体临床研究申请获受理 2016-04-28 06:00 · 陈莫伊
昨日，力争在生物药领域取得新成果。公司一直在思考医药企业长期发展的根本之道。
备注：本文部分内容根据公司多项公告整理。
誉衡药业表示，昨日，提升公司在化药领域特别是肺部疾病创新药物方面的研发实力，
图片来源：BIDNESS
本月，2016 年，同比增长 41.71%；归属于上市公司股东的净利润 6.77 亿元，在原有制药板块健康增长的前提下，过去一年，
又一款PD-1抗体临床研究申请获受理
紧随其后的两家公司分别为百济神州和嘉和生物，
尽管目前国内暂无抗PD-1单克隆抗体获批生产，去年11月，
除与药明康德在生物医药领域的战略合作外，君实生物在北京大学肿瘤医院启动的I期临床研究项目拟入组18-24例黑色素瘤及泌尿系统恶性肿瘤晚期患者。这两款PD-1抗体到2020年的预计销售总额将达近百亿美元。拟在未来5年内累计出资10亿人民币，誉衡药业将紧跟生物医药前沿，
2015年年初，