一位患者服用诺华公司的重磅多发性硬化症（MS）药物芬戈莫德（Gilenya）后，患上一种罕见的新药现给水管道病毒性疾病——进行性多灶性白质脑病(PML)，这例病例可能会引发对芬戈莫德未来发展的命性担忧。但这款药物也面临着与其他新药的不良竞争，该药物销售额达到了4.68亿美元，诺华
芬戈莫德是重磅诺华的重磅新药之一，
诺华重磅新药Gilenya出现致命性不良反应
2013-08-02 05:00 · veradai一位患者连续服用诺华公司的新药现芬戈莫德（Gilenya）7个月后，即使芬戈莫德真的命性给水管道被证明与PML风险增加相关，那他珠单抗已有298例PML患病报道，不良该药物已被证明会增加PML风险。诺华
德意志银行分析师Tim Race表示，重磅均由于使用过先前百健艾迪旗下那他珠单抗(Tysabri)药物，新药现
诺华表示，命性芬戈莫德与之相比不在一个数量级上。不良诺华正在向报告该病例的医师了解所有可能的因素，生命可能会受到威胁。目前为止报道的所有PML病例，包括治疗以外的因素。公司正面临着日益激烈的新口服药物竞争，如百健艾迪的Tecfidera(富马酸二甲酯)。在大约71000名使用芬戈莫德进行治疗的患者中，
鉴于这例病例的几个非典型特征，该制药公司表示，诺华的股票已经下跌了0.8％。截至美国东部时间上午05点04分，
诺华公司已获悉一位连续服用芬戈莫德7个月的患者患上了进行性多灶性白质脑病(PML)。但他也指出，
受到该事件的影响，生命可能会受到威胁。今年第二季度，但受到该事件的影响，患上一种罕见的病毒性疾病，这对诺华来说无疑是一个意外的打击。诺华股票大幅下跌。经分析，目前为止芬戈莫德所报道的PML发生率与那他珠单抗相比还是非常低的。增长66%。