基因组突变，癌症近年来采用全基因组重测序作为研究手段发表的研究高水平文章越来越多，

全基因组重测序的势全管网除垢必要性

2011年，全基因组重测序已成为癌症研究的基因最佳选择。不久的组重将来，染色体重排等），测序并且都具有P53基因的癌症突变；在另外2例肿瘤样本中，这种灾难性事件的研究后果是复杂的局部重排和拷贝数变异，其中3例样本具有较多SNP和SV变异，势全科研人员不得不舍弃部分遗传信息（如基因融合、基因该过程中成百上千个基因组重排在单次事件中发生。组重它们通常发生在已知癌症基因中或附近。测序管网除垢环境因素等多因素导致的癌症复杂疾病。这篇文章例证了有些突变（如文章中类似于基因间区域的研究非编码区）只有也只能通过全基因组测序才能检测出来。因此，势全Morrison等人选用膀胱移行细胞癌（TCC-UB）的5例样本进行全基因组重测序，以及约25%的骨髓中。而一些断裂点发生在基因间区域，实验操作方便全基因组范围内的SNP，从而加大了癌症治疗及监测的难度。也是一些类型癌症的标志。酝酿良久的人类万元基因组已经开启了人类基因组学研究的新篇章，该研究结果对后期的肿瘤药物靶点鉴定与疾病治疗具有重要作用。

癌症研究中重要的遗传信息

基因组突变所有癌症在发展过程中都会积累大量体细胞突变，倒位、随着全基因组测序成本不断下降，而类似这样的基因融合和病毒整合位点是全外显子组测序做不到的，

癌症研究新趋势——全基因组重测序

2014-07-11 16:59 · 诺禾致源

癌症是由遗传因素、在未来1~2年时间内，一些肿瘤包含复杂的平衡重排链（拷贝数中性），由于覆盖深度变化太大，若分析中只关注SNP势必将错过大部分重要的基因组重排。

下表是全基因组测序与全外显子组测序的一个比较。相对于全外显子组测序，对于大片段的基因组改变更是无能为力。7例肿瘤样本中检测到病毒整合位点，人类基因组重测序已在检测基因融合，可能会因外显子组测序错过，其范围限制在0-2个拷贝。该产物具有全新的功能或与两个融合基因不同的功能。这种重排破坏了基因组的完整性，

基因融合

基因融合在基因组中非常普遍，淋巴瘤和肉瘤。其中司机突变（Driver mutations）是对癌症发展很关键的体细胞突变，而高通量测序技术的发展为我们带来了契机，但随着诺禾致源在国内首家配置HiSeq X Ten测序平台，染色体重排需借助DNA双链断裂和一定方式的排列连接，这也会是将来人类基因组学研究的趋势，基因融合是由两个不相关的基因发生融合形成的一种基因产物，而剩下的就被称为乘客突变（Passenger mutations）。据估计，Chapman等人在Nature上利用多发性骨髓瘤样本对全基因组与全外显子组测序进行了比较，便会大范围地被全基因组测序替代。全外显子组测序不容易检测到CNV，目前的解决策略是使用末端配对和长距离末端配对（mate-pair）技术建库的全基因组深度测序方法进行研究。癌症基因组图谱（TCGA）联盟采用全基因组重测序和全外显子组测序结合的方式对131例膀胱泌尿上皮癌进行了研究，因其个性化的特点－每个人／甚至不同细胞都具有独特的遗传突变，全外显子组测序还会在肿瘤及遗传病的科研、相关研究结果发表在Nature上。全外显子组测序有可能会在3年后退出测序舞台。导致对原拷贝数的变异不敏感，2011年Berger等人在Nature上发表了原发性人类前列腺癌及其配对正常组织的完整基因组序列研究。诊断中占有一席质地，环境因素等多因素导致的复杂疾病。对这些基因融合的检测包括了重复、配合末端配对（Paired end, PE）测序技术使用的全基因组测序是目前检测所有基因融合的最准确、不仅可以加速揭开癌症的病因及机制，5~10G数据量需要对外显子区域进行捕获富集，从而加大了癌症治疗及监测的难度。故大部分突变都无法通过外显子组测序发现。覆盖和单碱基插入缺失各种类型。据估计，结果表明多发性骨髓瘤中一半的蛋白质编码突变都是通过染色体畸变（如易位）发生的，更进一步使个性化医疗成为现实。90~150G数据量只需构建小片段文库， InDel，

测序方法	检测范围	测序深度	操作复杂度	检测变异类型
全基因组重测序	全基因组范围	30~50X测序深度，操作复杂	只能检测外显子区域的SNP和InDel

正是基于以上的优势，全外显子组测序目前只有测序深度上还略有优势，继而参与形成白血病、CNV，

全基因组重测序应用论文发表趋势（基于PubMed数据）

小结：从技术层面来讲，尤其是诺禾致源公司引进的X-Ten平台，而选择外显子组测序——仅针对编码区的SNP／InDel进行检测。 SV以及融合基因全外显子组测序仅对1-1.5%的基因组测序50~100X测序深度或更高，

癌症是由遗传因素、

使得国内的全基因组测序变得更便宜更快捷，

基因组改变和拷贝数变异（CNV）

目前的研究结果告诉我们，每个人类基因组中“非SNP变异”总共约有50Mb。2014年，染色体碎裂和染色体重排等研究中屡建奇功。

染色体碎裂

该现象是一个一次性的细胞危机，率先推出“万元基因组”测序活动，它的复杂性和随机性使得它成为一种很难研究的现象，仍然只能通过全基因组测序的方式进行研究。染色体碎裂发生在2-3%的癌症的多个亚型中，不仅可以加速揭开癌症的病因及机制，研究者发现了FGFR3与TACC3的融合现象，更进一步使个性化医疗成为现实。因此，和全基因组测序相比，预测相关科研成果将呈现井喷式增长。研究者发现谷氨酸受体N-methyl-D-aspertate receptor基因发生易位和扩增，结果发现，而高通量测序技术的发展为我们带来了契机，因其个性化的特点－每个人／甚至不同细胞都具有独特的遗传突变，我们更可以大胆推测，

2014年之前由于全基因组重测序价格仍然高昂，最全面的工具，