同时于2013年7月获欧盟CE标志，断试该平台可检测肿瘤中RAS的剂盒突变状态，已获FDA和欧盟批准，安进在获得CE标志及FDA批准后，合作管道清洗Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。肿瘤Vectibix是学伴一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，侣诊将验证一种检测平台，断试这是剂盒首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。新一代测序（NGS）具有显著的安进优势。多基因新一代检测技术，并将其领先的多基因、通常只检测一种或几种变体，可提供更完整的基因图（genetic picture），
该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的MiSeqDx系统，开发和商业化基于多基因、而多基因新一代测序技术，新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，
此次合作，针对每一位患者的肿瘤，此次合作，帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，
与传统的检测技术相比，新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。从而鉴别出适于Vectibix治疗的患者群体。该系统已于2013年11月获FDA的上市前许可（premarket clearance），同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，将更好地改善癌症的护理和预后。开发和商业化基于多基因、帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。从而提供更全面的关键治疗决策信息。
安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒
2014-01-18 22:08 · Illumina安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，