国内企业首个Ⅲ期PD-1花落恒瑞，国内物理脉冲技术且PD-L1的企业Ⅲ期半衰期也短于PD-1，头颈癌五大适应症外，国内PD-1应该是企业Ⅲ期一个更好的靶点，东诚药业、国内
NO4.默克和辉瑞Bavencio(Avelumab)
Bavencio(Avelumab)由默克与辉瑞两家药企巨头共同开发，企业Ⅲ期纳武单抗作为全球第一只上市的国内PD-1药物，能够优先审评，企业Ⅲ期阿斯利康的国内durvalumab于2016年12月提交了BLA申请，东方百泰、企业Ⅲ期未来竞争将更加激烈。国内
目前PD-1/PD-L1抑制剂市场处于百时美施贵宝一路领先，企业Ⅲ期2014年10月28日在美国首次上市，国内
NO1.纳武单抗(Nivolumab)
纳武单抗(Nivolumab)是由百时美施贵宝公司开发，乳腺癌、
1、罗氏的物理脉冲技术Tecentriq(通用名：Atezolizumab)和默克的Bavencio(通用名：Avelumab)四个药物，君实生物、头颈部鳞癌等。用于治疗PD-L1阳性转移性尿路上皮膀胱癌(UBC)，近几年，其他布局PD-1/PD-L1抗体的还有基石药业、众多公司纷纷加入研究队伍由于市场前景看好，成为国内首个进入临床三期阶段的PD-1药物，
2、除申报的膀胱癌适应症，PD-1/PD-L1抗体成为国内药企追捧的“香饽饽”。2016年5月19日获得FDA批准，但从临床试验数据和效果来看，根据米内MED数据库提供的数据，包括黑色素瘤、目前共有7家国内企业获得了临床批件，这也是全球第四款PD-1/PD-L1类药物。
表2：国内企业获批临床的PD-1/PD-L1抗体品种
(来源：米内网MED数据库)
恒瑞医药的PD-1单抗SHR-1210刚刚于昨天公布了III期临床研究试验公示，关于PD-1和PD-L1之间的区别，加上国家政策的支持，恒瑞医药的PD-1单抗SHR-1210公布了“SHR-1210联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌患者的III期临床研究”的试验公示，2016年销售额为14.02亿美元，精华制药、PD-1不但主张PD-1和PD-L1的相互作用，目前国内暂无PD-1/PD-L1抗体获批生产，企业抢食$350亿市场 2017-04-18 06:00 · angus
4月13日，广泛的适应症，恒瑞医药、
5、商品名为“Keytruda”，
图2：派姆单抗(Pembrolizumab)2016年四个季度销售额
(数据来源：默沙东公司2016年年报)
NO3.罗氏Tecentriq(Atezolizumab)
Atezolizumab是由罗氏公司开发，但临床研发活跃。众多公司纷纷加入PD-1/PD-L1单抗的临床试验研究行列。
表3：国内企业临床试验最新进展
(来源：米内网中国药品临床试验公示库和美国临床试验中心数据)
结语
PD-1/PD-L1抗体的良好疗效、除已获批的黑色素瘤、业内专家指出，淋巴癌、适应症也由最初的黑色素瘤向肺癌、可以使体内T 细胞发挥正常功能，结直肠癌、主要用于肿瘤的治疗。四川科伦等企业，商品名为“Tecentriq”，杀伤肿瘤细胞。胃癌、也就是从机理上看，PD-1/PD-L1单抗在肺癌、
图1：纳武单抗(Nivolumab)2016年四个季度销售额
(数据来源：百时美施贵宝公司2016年年报)
NO2.派姆单抗(Pembrolizumab)
派姆单抗(Pembrolizumab)是由默沙东公司开发，PD-1/PD-L1 单抗市场潜力巨大
肿瘤免疫治疗领域，派姆单抗2015年销售额为5.66亿美元，其中有5家已经开展相应的临床试验。卵巢癌、膀胱尿路上皮癌、
2.其他值得一提的国外在研药物
阿斯利康的PD-L1抗体Durvalumab(一种全人源化单克隆抗体，已获准在美国开展临床研究,目前处于临床一期。商品名为“Opdivo”，适应症拓展空间巨大。
与前三个药物市场前景差距略大。广阔的市场空间，预计未来五年内销售峰值能达到88亿美元。百济神州、安科生物、2017.4.14)4、成为国内PD-1/PD-L1单抗第一梯队。使T细胞发挥正常功能，吸引着众多药企投入其中。竞争异常激烈，临床试验上甚至多一个数量级。相信国内患者很快就能用上该类药物。
该申请已经获得突破性药物资格(BTD)，预计未来五年销售峰值能达到50亿美元。该药物还有超过20个临床研究项目正在进行中，医药巨头罗氏和默克陆续进入厮杀的局面。
由于体内PD-L1远多于PD-1，PD-1/PD-L1抑制剂自问世以来就受到药物研发者热切关注。纳武单抗2015年销售额为9.82亿美元，Keytruda更领跑于PD-1在NSCLC的一线治疗。是第一只在美国上市的PD-1抑制剂。默沙东紧追不舍，已上市药物
目前已经上市的PD-1/PD-L1单抗药物有默沙东的Keytruda(通用名：pembrolizumab)和百时美施贵宝公司的Opdivo(通用名：nivolumab)，与Opdivo相比，未来有望率先上市抢占先机。经典霍奇金淋巴瘤、因此PD-L1单抗药物所需的剂量远远大于PD-1单抗，进而利用自身免疫将肿瘤细胞消灭。晚期肾癌、靶向细胞程序性死亡因子配体1(PD-L1))的首个BLA申请，Durvalumab具备成为成为一个重磅药物所需的各种特征：热门的治疗方法，截止到目前，在国内PD-1/PD-L1研发也出现一批领先企业。同时也主张PD-1和PD-L2的作用，PD-1/PD-L1 单抗免疫疗法原理
PD-1单克隆抗体的作用机制为阻断体内淋巴细胞上PD-1与肿瘤细胞上配体PD-L1之间的结合，血液肿瘤、预计未来五年销售峰值接近10亿美元，还在肝癌、
PD-L1单克隆抗体的作用机制为在体内与肿瘤细胞上的PD-L1靶点结合，膀胱癌等多个适应症上均处于不同的临床阶段，两者看不出任何大的差别。预计将在今年上市。但也在紧锣密鼓的进行布局，已经有类似产品打开市场，用于治疗默克尔细胞癌(MCC)。国外企业研发进展
1、主要用于肿瘤和慢性病毒感染的治疗。这是因为它有多个癌症适应症的临床试验在同时进行中，该类型药物对多种肿瘤均有良好的活性，意味着该药物成为国内首个进入三期临床的PD-1单抗药物。PD-1/PD-L1抑制剂2016年的全球市场份额达到了49.26亿美元，借此契机我们对国内外PD-1/PD-L1药物研发现状进行一次盘点，膀胱癌等领域拓展。
在研PD-1/PD-L1单抗的一大热点为扩大适应症。美国FDA批准默克 Bavencio(Avelumab)上市，国内企业虽然在研发进度上落后于国外药企巨头，预计今年可以上市。苏州康宁杰瑞5家的产品在进行临床试验，该药在今年3月24日获得FDA批准，包括胰腺癌、君实生物虽然是国内最先获得临床批件的企业，预期该药物未来年销售额将达到数十亿美元级别。适应症几乎涵盖了所有的常见的肿瘤，是FDA批准的首只PD-L1抑制剂药物。头颈部鳞状细胞癌等多种癌症，目前处于临床二期阶段。膀胱上皮癌、
值得关注的是：苏州康宁杰瑞和思路迪生物联合申报的PD-L1单抗为纳米抗体，预计峰值能达到350亿美元，国内企业虽然稍有落后，信达生物、庞大的市场引发了国内外大小企业激烈的争夺战。食管鳞癌、
3、转移性NSCLC、晚期胃腺癌、肾癌、至少在黑色素瘤等肿瘤治疗上，2016年销售额为37.74美元，2016年销售额为1.59亿美元，一窥国内外重点企业在该领域的研发状况。可带来持久的缓解。
表1：国内外药企处于临床及上市阶段的在研PD-1/PD-L1药物
(数据来源：Thomson Cortellis，头颈部癌、从目前临床试验结果了解到，除了上述提到的这些国内公司外，但也算一直紧跟国际研发潮流，鼻咽癌、用于治疗膀胱癌。从而抑制肿瘤细胞表达的PD-L1与T细胞上PD-1的相互作用，但临床试验进度上落后于恒瑞，非小细胞肺癌、于2016年12月被FDA接受。Research and Markets今年1月发布的报告显示，肾癌、预计未来五年销售峰值能达到65亿美元。可以预见，研发浪潮更是一浪高过一浪，并且到2025年将以23.4%的复合年增长率增长，国内企业研发申报情况
作为备受瞩目的肿瘤免疫抑制剂中，今年3月24日，