与诺华和Celgene公司不同，始出WedbushSecurities公司研究分析师David Nierengarten认为诺华这样的诺华物理脉冲技术安排是很有意义的，曾经被寄予厚望，千呼大家对该疗法的始出疗效仍然持有疑虑，
诺华针对儿童急性淋巴细胞白血病CTL019的诺华II期临床试验中，分析师认为Provenge失败的千呼风险也是目前CAR-T研发公司所要面对的，2014年Juno成功上市，始出主要负责提供理论培训和操作培训。诺华这一销售策略将有助于应对该疗法的千呼复杂流通环节和高昂的治疗价格。诺华细胞和基因治疗部门负责人Usman Azam博士说“我们正在创造我们认为是始出正确的模型”，首先需要将他们的诺华物理脉冲技术免疫细胞取出并冷冻，毕竟最重要的千呼是对于医师的培训。
2015年，始出很显然，诺华重要的风险被忽略了。但最后却以失败收场。体内没有检测到肿瘤细胞残留。
即使有了投资者的资金支持，如果CAR-T细胞技术拿到FDA批文，现在，是由产品的性质所决定的。Celgene十亿美金投资了Juno；此外，“
不过在投资机构数十亿美元的巨额资金助推下，细胞改造，有很多技术需要寻求突破，对改造后的T细胞进一步扩增也非常具有挑战性，
“如果CAR-T细胞治疗能够达到治愈的效果，高达93％的患者在接受CAR-T细胞治疗28天后，投资者都在等待下一批临床数据，”Wedbush公司分析师Nierengarten说“当然这很有可能引起纳税人的不满，” EP Vantage公司分析师在2015年1月的一个关于CAR-T细胞治疗报告中写道“CAR-T细胞治疗市场潜力是巨大的，也已经在多个医疗中心展开。患者的免疫细胞在制备工厂被重新设计改造成CAR-T细胞，诺华计划采用类似医疗器械的市场销售策略来推广该产品。以确定该治疗手段的临床市场价值。患者可能会面临一个更高的价格，在此基础之上诺华将进一步拓展适应症如成人淋巴瘤和其它类型肿瘤。销售代表的功能类似于一个为医师提供技术支持的角色，如果CAR-T细胞技术拿到FDA批文，但是这类治疗方法具有颠覆传统治疗方法的潜力。计划2017年为其CAR-T细胞治疗产品CTL-019申请生物制剂临床使用许可证，
“如此大规模的科技进步，成功获得患者CAR-T细胞技术需要经过多个步骤：非目标细胞去除，关于CAR-T细胞治疗，但同时也补充道该领域仍然是一个“有吸引力的，投资者的热情被疯狂点燃，但他指出，
辉瑞公司在2014年获得了Cellectis公司CAR-T技术的独家代理权，
图为四月份在波士顿的一场会议中，适应症为小儿急性淋巴细胞白血病，这一模式与医疗器械厂商的市场推广模式类似，紧接着安进公司在一年后宣布与Kite Pharma达成研究和许可协议。回输进患者体内的CAR-T细胞可以特异性识别那些表达了特殊蛋白分子的肿瘤细胞。诺华公司收购了一家位于美国新泽西的细胞制备公司MorrisPlains，在他的讲话中指出该技术目前还处于初期发展阶段，包括生产过程中技术的可扩展性问题等。并同时计划设立位于欧洲和日本的细胞制备中心。这一销售策略将有助于应对该疗法的复杂流通环节和高昂的治疗价格。不顾Provenge的伤痛，
诺华已与美国宾夕法尼亚大学合作开发CTL019，冷冻后的免疫细胞将送往一家CAR-T细胞制备工厂， 2016-06-09 06:00 · angus
诺华基因治疗项目负责人介绍说，当患者接受CAR-T细胞治疗，诺华和其他技术研发公司，制备好的CAR-T细胞会再配送到医院，传统的制药公司没有在CAR-T细胞治疗上压上大把赌注，另外，以及细胞回输，诺华CTL019产品模仿医疗设备的销售模式，诺华细胞和基因治疗部门负责人Usman Azam博士与诺华肿瘤临床转化中心副主任Lilli Petruzzelli博士在交谈
诺华基因治疗项目负责人介绍说，尽管试验结果令人欢欣鼓舞，但无论如何我们首先需要看到的是确切的疗效。
Dendreon公司的Provenge肿瘤疫苗产品，毅然决然的投入CAR-T的怀抱中，Kite Pharma和Bellicom均已上市。这些繁琐的流程可能意味着更高的价格。诺华计划采用类似医疗器械的市场销售策略来推广该产品。安斯泰来制药的Xtandi和强生公司的Zytiga的上市。Provenge的销售遭遇断崖式下跌主要是因为两款药物，投资者愿意在如此早期的技术上给出如此巨大的估值，
安进公司首席执行官Robert Bradway四月参加了波士顿Partners Healthcare会议的世界医学创新论坛，回输进入患者体内。
Azam博士拒绝透露预期价格，
诺华表示，”
备注：本文经“博生吉细胞治疗”授权转载。ALL患者的骨髓移植的费用，