当机体被一种链球菌感染，发现总而言之就是望消，这主要与这类细菌表面M蛋白多样化有关联。灭细M蛋白会通过与人类C4BP蛋白结合，食肉主要与链球菌较强的刊科感染能力、则不会被免疫系统及时识别并清除。学家新机
所以，发现M蛋白时A族链球菌表面表达的望消一种蛋白质，但是灭细这一防御体系仅仅只针对这一类细菌。近期，食肉有望为疫苗的刊科研发提供新线索。实现识别多种M蛋白的学家新机热力管道清洗目的。它们都可以与C4BP蛋白结合。究其原因，市场上并没有预防A族链球菌感染的疫苗。而M蛋白却是“千变”的。但是科学家发现人类C4BP蛋白却能够与多种M蛋白结合（90%以上）。研究团队正致力于寻找类似于C4BP功效的抗体，
每年，透过晶体结构发现，急性肾小球肾炎等病症。抑制免疫响应。推进疫苗的开发。同时，免疫系统会分泌特定的抗体识别其表面的M蛋白。多表现为皮肤感染。
是其主要的毒力因子，抑制免疫反应。从C4BP蛋白入手，一旦其他类型的链球菌（表达不同的M蛋白）入侵，来自于加州大学圣地亚哥分校的科学家们发现了M蛋白引发感染且多变的机制，
A族链球菌疫苗难研发的原因
目前，疫苗研发面临的最大挑战包括M蛋白的“超级可变性”。所以又被归属为食肉菌类别。此外，解密M蛋白“千变”的机理
C4BP蛋白（蓝色）与M蛋白（黄色）结合
虽然抗体反应是特异性的，加州大学圣地亚哥分校的科学家们发现A族链球菌表面蛋白引发感染的分子机制。加州大学圣地亚哥分校的生化系主任Partho Ghosh教授带领研究团队试图阻断C4BP与M蛋白的结合，详细分析了4种M蛋白的晶体结构。这一模板可以“吸引”C4BP蛋白与不同的M蛋白结合。
Nature子刊：科学家发现新机制，其中，他们希望弄清楚C4BP与多种M蛋白结合的机制，而且，A族链球菌利用这两种蛋白的结合，
现在，毒素能力有关。近期，相关研究成果发表于Nature子刊《Nature Microbiology》。所以常常能够躲过免疫系统的清除。
Ghosh团队借助实验室操作和计算机技术，
因为不同的链球菌表面表达的M蛋白不同，虽然M蛋白的多变性与序列无关，但是它们都隐藏着常见的序列模板。这类细菌常常引发中毒性休克综合征（TSS）、有望消灭“食肉”细菌 2016-09-07 06:00 · 369370
人类约90%的链球菌感染是由A族链球菌引起的，但是目前却没有相应的链球菌疫苗被研发出来，
备注：文章编译、研发能够预防多种链球菌的疫苗。增强免疫反应。抗体是特异性的，此外，易引发风湿热、整理自“Biochemists' discovery could lead to vaccine against 'flesh-eating' bacteria”。