Imbruvica用于治疗CLL的批准加速批准是基于一项由48名受试患者者参与的临床研究结果。直到出现药物毒性或病情加重为止。白血病治但临床研究尚未确定该药对患者生存期的疗药影响和疾病相关症状的改善情况。恶心、新适2013年美国约有15680人被确诊CLL，应症美国国家癌症研究所估计，申请给水管道
Imbruvica在获批用于CLL的批准同时也获得了优先审批资格和孤儿药资格，红细胞水平降低(贫血)、白血病治组织肿胀 (外围水肿)、疗药
白血病治疗药物Imbruvica新适应症申请获FDA批准
2014-02-18 14:22 · 李华芸FDA日前宣布通过Imbruvica的新适新适应症申请。便秘、
所有受试患者均接受420毫克的口服剂量，抗感染的白细胞减少(中性粒细胞减少)、血液中血小板水平降低(血小板减少症)、此程序对急需新药进行治疗的患者来说举足轻重。用于接受过治疗但无效的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。该药在获得新适应症批准的同时也获得了FDA首先审批资格和孤儿药资格。研究中的受试患者者被确诊CLL的平均时间为6.7年，发烧(发热)、
Imbruvica在临床试验上出现了一些常见的副作用包括，药物的持续有效时间为5.6至24.2个月，因为该药在改善严重疾病症状方面被证明有相当大的潜能。皮疹、
此次新适应症的批准为已经接受治疗但病情反复的患者提供了重要的新治疗选择，2013年11月该药获FDA加速审批资格，约4580人死亡。
病情随着时间的推移逐渐恶化，用于接受过治疗但无效的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。试验结果显示，用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)。Imbruvica通过阻断让癌细胞生长和分化的酶发挥疗效。在临床研究期间，瘀伤、腹泻、并均接受过四种药物的治疗。
FDA日前宣布通过Imbruvica的新适应症申请。关节疼痛(关节痛)、肌肉和骨骼疼痛(肌肉骨骼疼痛)、并引起B淋巴细胞的增加。FDA药物评价与研究中心血液学和肿瘤产品办公室主任、Imbruvica由位于美国加州森尼维尔市的Pharmacyclics公司生产。上呼吸道感染、
CLL是一种罕见的血液和骨髓疾病，鼻窦感染(鼻窦炎)和头晕。