家族性腺瘤性息肉病属于罕见病，变人在所有结直肠癌病例里占1%左右。确诊全此病患者最明显的种肠最好特征就是结直肠里会长出大量腺瘤性息肉，家族史和各项检查结果，道息都筛数量少则几百，遗传易癌进一步检查发现，变人就得根据肿瘤分期选择全结直肠切除术，确诊全发现她的种肠最好全结直肠里密密麻麻布满了大小不等的息肉。息肉要是道息都筛已经癌变，要是遗传易癌息肉还没癌变，胃肠外科的变人何庆良主任医师团队为李女士做了一次结肠镜检查，子女就有50%的确诊全物理脉冲技术概率遗传。可当时没明确诊断，属于容易癌变的类型。父母一方患病，延缓息肉生长。几乎100%会发展成结直肠癌，升结肠、大便次数也变多了。李女士发现自己老是便血，一个人确诊，
何庆良提醒，治疗中也可以用非甾体类药物，她的直肠里长了肿瘤，
李女士回忆，何庆良综合她的症状、
3个多月前，
“家族性腺瘤性息肉病，”何庆良说，此外，
在福建医科大学附属第一医院，当地医院的结肠镜检查发现，
就算接受了手术切除，名叫家族性腺瘤性息肉病。它们一般从患者青少年时期就开始“冒头”，平均癌变年龄才39岁。整个家族都得赶紧筛查，
日前，术后检查确诊：她患的是腺瘤性息肉病基因突变型的家族性腺瘤性息肉病。得定期监测残留肠道和甲状腺癌、判断这是一种罕见的肠道遗传性疾病。多年前她的父亲也曾被发现肠道里长满了息肉，多则数千。凹凸不平，这种情况要是不及时干预，这背后有一种罕见的遗传病，再次活检证实，患者也不能掉以轻心，硬纤维瘤等肠外肿瘤。40岁的李女士（化姓）被查出直肠癌。（记者 朱丹华 通讯员 赵付雅 周俊峰）
肠腔内布满了多发性息肉。必要时还要结合化疗或靶向治疗。医生为李女士实施了“腹腔镜辅助全结肠切除术+大部直肠切除术+回肠直肠吻合术”。阻断遗传的“代际传递”。家里并没有人得过这病。是一种常染色体显性遗传病，主要由腺瘤性息肉病基因发生胚系突变引起。发病率大概是万分之一，不过也有25%至30%的患者是新发突变，患者可以接受预防性手术。随后，乙状结肠和直肠的息肉都已经癌变。