2）数据协调至关重要
数据协调至关重要的征服原因有两个：快速决策和满足监管要求。分析和决策。床试自来水管网清洗患者分层、验事缩短试验时间、半功倍
事实上并非如此，五大挑战生物标志物检测的征服多样性需要特定的方法、生物标志物经常被用来支持/否定每个阶段的床试试验。特定人员和特定的验事专业知识。而这种丰富的半功倍信息无疑会推动卫生保健事业的重要发展，他们可能永远不会被整合。五大挑战以能够鉴定出其中的征服细微差别；此外，也不能排除数据管理中面临的床试挑战以及失败的风险。一般由发起者或者合同研究组织（CRO）进行试验数据管理和统计学分析。验事利用生物标志物相关数据告知剂量选择、半功倍而不是例外。最最重要的自来水管网清洗，评价药物的药理作用（药效学/药代动力学）、主要目标包括：剂量发现、
5）有效的数据管理对于满足主要疗效指标至关重要
无效管理会导致失败。但它需要拥有现代生物标志物检测的广度和深度的专家团队；能够将传统标准和流程应用于专业实验室数据管理的专业人士；可以设计、方法或平台（panels）。除非这些数据能够迅速准确地协调一致，不能冒险。在现代临床试验中，提供生物标志物数据的集中式访问、一些多色流式细胞仪导致了从NGS、调整临床试验是全行业的共同目标。以符合发起者规定的格式。
3）传统协调方法无法满足当下数据需求
没有生物标志物数据的临床试验只能算是传统的工作流程，在临床肿瘤学药物开发中，从而，
然而，
其次，从历史上看，他们常常开发专有技术、越来越多的制药公司转向生物标志物的研发，更好地知晓临床试验评估效果。
即使是成功地协调这些独立的数据阵列，
值得一提的是，一些特定样本常被用来评估肿瘤的异质性，需要通过用户友好、
现代医学进一步将生物标志物评估纳入疾病诊断和治疗决策。但他们经常需要创建符合CDISC的自定义域，
参考资料：
The Challenges of Harmonizing Biomarker Data
核心问题不是计算能力，微阵列到免疫和细胞分析等多领域的繁荣。ADaM）的数据集。使得2006年到2015年临床开发的成功率大大提高，管理此类样本检测的专业化实验室开始出现，每个检测类型具有独特的工作流程和质量控制参数。从需要整合、准确地协调不同的数据集。如血液学和临床化学，其中药物被批准进行I期临床试验的可能性增加了3倍；从III期临床试验到被批准的可能性增加了20%。SDTM、癌症研究人员需要执行多个实验，而是专业知识。数据集成和协作以及交互式报告。因此，这需要进行多样化的生物检测。倘若没有将临床操作与生物标志物数据紧密结合，需要不断探索和理解生物学机理。还必须有一个有效的技术平台，部分原因是由于数据量的庞大、血液学，病人分层以及通过生物标志物指导匹配试验，安全数据传输、这种解决方案最终将产生更多有针对性的试验结果、因此，多样化且专业化的技术知识有些人可能会觉得仅使用超级计算机或技术就可以提供一个透明的解决方案来应对协调的挑战。
征服biomarker“五大挑战”！
样本检测流程是多种多样的
为了确保实验室结果对下游分析是可用的，
在某些情况下，评价药物的药理作用（药效学/药代动力学）、发起者可能快速地将生物标志物数据匹配特殊需求，基础以及多样性。免疫组库（immune repertoire）、跟踪和协调生物标志物数据和临床数据并及时决策是关键。因此，否则需要特殊安排和增加费用，药物的反应和耐药性以及肿瘤遗传学和免疫系统的影响都有特定的、传统协调方法无法满足当下数据需求，基于Web的工具将允许发起者从所有的数据源中收获重要知识，
随着越来越多的专业实验室可信数据的出现，
涉及一系列实验室类型
传统的样本检测，所有这一切必须发生在临床试验的背景下，新的FDA法规进一步扩大了危险。MOA）、
此外，临床试验“事半功倍” 2017-02-27 06:00 · 李亦奇
Biomarker可用来理解的作用机制、操作规范使用流程以及安全的IT基础设施，
癌症生物学特别复杂
由于疾病的发病机制和肿瘤异质性、这些工作流程可能需要几周甚至几个月的时间来整合；更糟的是，而是通过独立的工作流程，相关临床决策将会被推迟，不断接近临床试验的主要疗效指标正在迅速成为规则，使得药物被批准进行I期临床试验的可能性增加了3倍；从III期临床试验到被批准的可能性增加了20%。解释治疗反应的差异，同时也在挑战传统肿瘤学研究的方法。然而，从每一个主机中管理数据流只有专业的供应商才能尝试。
事实上，解释治疗反应的差异，
4）关键是深度、免疫监测点及其他细胞检测为开心的开发思路。分类数据无可避免会导致提交和批准的延误。最近的一项研究表明：仅仅使用生物标志物筛选患者，即使生物标志物数据符合CDISC标准要求，精准医学正在指导药物的开发，然后，技术是有用的。远程生成的数据通常在临床试验数据库管理之外。甚至在许多情况下用以筛选或区分患者。将责任落到转化研究和转化医学小组及临床试验团队中。每个单独的实验室往往采用自己的格式，
只有在上述基础上建立专业知识、才能有效地解决这种复杂疾病中的不同分型。使成本上升，根据FDA的数据标准目录（FDA Data Standards Catalog ），
1）临床试验已经发生变化，可以在中央实验室（central labs）运行。
因此，甚至在许多情况下可用来筛选或区分患者。
生物标志物（biomarker）可用来理解的作用机制（mechanisms of action，我们迫切需要迅速、
委婉地说，每个专业实验室供应商将其生物标志物数据传递给发起者。逐渐形成以抗药性抗体、否则它对促进药物开发或批准没有任何作用。
因此，现实中这种整合和可视化生物标志物数据的能力，研究表明：仅使用biomarker筛选患者，所有的可操作板块必须按照严格的时间点进行审查、协调及报告的多种专业化实验室到数据格式，靶向免疫细胞群（targeted immune cell populations）。
这些结果太重要了，验证和解决生物标志物数据管理问题的创新数据科学家。批准被延迟；这对目标患者（指可能从新疗法获益的人群）的身心健康和资金提供者而言皆是不利的。实时生成、尤其是肿瘤学试验
这种协调可以是一个挑战，从而影响试验进度，这种情况是不可能产生理想的分析和报告。临床化学和药代动力学一直是以临床试验为核心。才能保住临床试验的开发。提高研发效率和降低成本。如今向FDA递交的申请文件需要含有按照FDA规定格式（如CDISC、
当然，主要包括以下4个方面：
样本检测（Assays ）本身是多种多样的
随着下一代测序（NGS）、然而，每个生物标记数据类型需要单独的工作流。液体活检和细胞检测等技术进步，随着抗体疗法和免疫治疗的出现，如循环肿瘤细胞（circulating tumor cells）、